Время науки - The Times of Science

Время науки The Times of science 6 №4.1 имеющий высокую эффективность и относительно небольшое количество побочных эффектов [1]. Он относится к группе структурных аналогов пиримидина. Используется в качестве противоопухолевого средства для лечения рака пищевода, желудка, поджелудочной железы, желчных путей, головы и шеи, печени, шейки матки. Имеет низкий терапевтический индекс, может вызывать тяжелые токсические реакции, в том числе с летальным исходом, так как является цитотоксическим препаратом. Биологический период полувыведения довольно короткий и составляет 10-20 минут. Чтобы поддерживать уровень концентрации 5-фторурацила в течение достаточного для лечения периода времени, лекарство часто вводят повторно или же увеличивают дозы, что может сопровождаться серьезными побочными эффектами для организма человека. Встраивание 5-ФУ в пористый носитель потенциально может действовать как средство с замедленным высвобождением для поддержания постоянного уровня концентрации препарата в области, пораженной раком, и в то же время поможет смягчить его негативные побочные эффекты [5]. Предполагается, что использование в качестве носителя волластонита, а в качестве противоопухолевого средства 5-ФУ позволит снизить терапевтическую дозу в тысячи раз и повысить эффективность лечения онкологии за счет направленного воздействия лекарственного препарата. Методика синтеза В качестве реагентов для получения CaSiO 3 были использованы метасиликат натрия девятиводный Na 2 SiO 3 ·9Н 2 О (99,9 %, Sigma-Aldrich), хлорид кальция CaCl 2 (99,9 %, Sigma-Aldrich). Волластонит получали методом осаждения из раствора с последующей гидротермальной обработкой при 150 о С в течение 6 ч или микроволновой обработкой при 150 о С и отжиге в муфельной печи при 800 о С в течение 1 ч. Реакция образования синтетического волластонита: CaCl 2 + Na 2 SiO 3 → CaSiO 3 + 2NaCl Определение сорбционной емкости материалов В сосуд емкостью 10 мл помещали 100 сорбента и 10 мл раствора 20 мг/л фторурацила. Сорбционную систему перемешивали в течение 3 суток. Далее осадок отделяли центрифугированием. Исследование кинетики адсорбции К 8 г волластонита добавляли 0,7 л дистиллированной воды. Полученную дисперсию выдерживали в течение 24 ч. После этого воду декантировали и в момент времени, произвольно установленный как t = 0, к волластониту добавляли объем 0,2 л водного раствора лекарственного средства с концентрацией 20 мг/л. Полученную систему перемешивали в течение 120 ч при комнатной температуре. Через 0,5, 1, 2, 4, 8, 24, 48, 72, 96, 120 ч отбирали аликвоту раствора 3,5 мл.