Университет XXI века: научное измерение

«Университет XXI века: научное измерение» – 2018 368 Н. Т. Севостьянова, С. А. Баташев Тульский государственный педагогический университет им. Л. Н. Толстого АНАЛИЗ СОВРЕМЕННОГО СОСТОЯНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ В ОБЛАСТИ КАРБОНИЛИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Аннотация. Проведен анализ последних данных в области реакций синтеза органиче- ских соединений с использованием оксида углерода (II). Ключевые слова: карбонилирование, катализатор, оксид углерода (II), скорость реак- ции, селективность. Реакции карбонилирования органических соединений привлекают внима- ние химиков и технологов возможностью одностадийного селективного синтеза разнообразных продуктов с высокими выходами в мягких условиях. За послед- ние четыре года было опубликовано свыше шестидесяти работ в этом направ- лении. В настоящей статье мы представим краткие данные о наиболее интерес- ных, на наш взгляд, результатах исследований. Так, были осуществлены синтезы ароматических, в том числе гетероцик- лических, соединений при гомогенном катализе комплексами Pd(II) и Ru 0 [1, с. 5405–5414; 2, с. 4]. В результате карбоциклизации при катализе соединения- ми тех же переходных металлов были получены оптически активные дигидро- кумарины из алкенилфенолов [3, с. 10341] и лактоны из 2-аллилфенолов [4, с. 3047] и аллильных спиртов [5, с. 3]. Активно развивались в последние годы исследования гидрокарбоксилиро- вания и гидрокарбалкоксилирования ненасыщенных соединений, в частности линейных незамещенных и замещенных алкенов, алкадиенов, алкинов, а также стирола, фенилацетилена и их производных. В качестве катализаторов исполь- зовались, главным образом гомогенные палладий-фосфиновые системы в при- сутствии сильных протонных кислот [6, с. 1717; 7, с. 7070] и кислот Льюиса [8, с. 574; 9, с. 6419]. В ряде случаев реакции протекали региоселективно с высо- кими выходами целевых продуктов. Другим актуальным направлением исследований последних лет являлся поиск эффективных катализаторов карбонилирования. В качестве гомогенных катализаторов применялись в основном соединения палладия, рутения, ванадия и железа. В качестве высоко активных промотирующих добавок к гомогенным палладиевым каталитическим предшественникам использовались органоди- фосфины, добавки которых позволяли существенно увеличивать скорость и се- лективность карбонилирования [3, c. 10341; 4, c. 3047; 7, с. 7070]. Нанесенные на полимерные материалы палладиевые катализаторы применялись в гидрокар- боксилировании гексена-1 [10, c. 147] и гидрокарбометоксилировании додеце- на-1 [11, c. 1]. Гетерогенные никелевые катализаторы (Ni-ZSM-5, Ni-IM-5, Ni- MCM-41) применялись в карбонилировании ацетилена [12, с. 97285].