Университет XXI века: исследования в рамках научных школ 2015г.

16 С. А. Баташев 1 , И. Э. Нифантьев 2, 3 , Н. Т. Севостьянова 1 , А. М. Демерлий 1 , А. Н. Тавторкин 3 , С. Гафарова 1 , Е. С. Голощапова 1 1 Тульский государственный педагогический университет им. Л. Н. Толстого; 2 Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова; 3 Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева РАН ВЛИЯНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ РЕАГЕНТОВ НА СКОРОСТЬ И СЕЛЕКТИВНОСТЬ ГИДРОКАРБОМЕТОКСИЛИРОВАНИЯ ОКТЕНА-1 ПРИ КАТАЛИЗЕ ДИФОСФИНОВЫМ КОМПЛЕКСОМ ПАЛЛАДИЯ До настоящего времени основным способом получения сложных эфи- ров являлась этерификация карбоновых кислот спиртами, которая характе- ризуется высокими затратами в связи использованием в качестве сырья до- рогостоящих кислот, неполным превращением реагентов и необходимостью их рецикла в процесс. Альтернативный синтез сложных эфиров гидрокар- балкоксилированием алкенов лишен этих недостатков и имеет важное прак- тическое значение в связи с такими очевидными преимуществами этой ре- акции как одностадийность, возможность количественного превращения реагентов, их доступность, высокий выход целевых продуктов. Наиболее перспективными каталитическими системами для этого процесса являются фосфинпалладиевые комплексы, промотированные сильными протонными кислотами и свободными органофосфинами. Среди последних наиболее ин- тересные результаты демонстрируют органодифосфины [1, c. 148]. В данной работе исследовалась реакция гидрокарбометоксилирования октена-1, сопровождающаяся образованием трех изомерных сложных эфиров: (1) где cat – каталитическая система ацетат палладия – транс-2,3-бис(дифенил- фосфинметил)норборнан (TBDPN) – п-толуолсульфокислота (TsOH). Линейный продукт реакции а – метилпеларгонат – важный проме- жуточный продукт в синтезе физиологически активных компонентов лекарственных мазей. В этой связи разработка альтернативного способа получения метилпеларгоната на основе Pd-катализируемой реакции гидро- карбометоксилирования октена-1 представляет актуальную задачу. Гидрокарбометоксилирование октена-1 изучали в реакторе периоди- ческого действия, согласно методике, описанной в работе [2, с. 2]. Пробы