Исследовательский потенациал молодых ученых: взгляд в будущее - 2017

ХIII Региональная научно-практическая конференция аспирантов, соискателей, молодых ученых и магистрантов 20 Ю. Г. Березняк, А. С. Хамитова ПОЛУЧЕНИЕ ГУМАТА КАЛИЯ С ПОМОЩЬЮ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ГУМИНОВЫХ КИСЛОТ ИЗ ИСКОПАЕМЫХ УГЛЕЙ Кокшетауский государственный университет им. Ш. Уалиханова (Республика Казахстан) Вопросы рационального использования низко‐энергитических и проридно‐окисленных углей Казахстана, создание производства хи‐ мической продукции на основе этих углей представляют для респуб‐ лики актуальную проблему. Среди перспективных направлений пере‐ работки этих углей важное место занимает получение гуминовых ки‐ слот и их производных. Согласно современным представлениям гуминовые кислоты – это природные полимеры с ядром конденсированного углерода, со‐ держащие разнообразные функциональные группы, в основном ки‐ слородосодержащие [1:1033]. Гуминовые кислоты предсталяют собой богатейший исходный материал для получения многообразных по назначению и свойствам природно‐синтетических высокомолекулярных соединений [2:325]. Характеризуясь полифункциональностью, высокой молярной массой, гуминовые кислоты обладают универсальной химической ак‐ тивностью и способны взаимодействовать с ионами щелочных метал‐ лов. Это свойство гуминовых кислот является основным для получе‐ ния рассматриваемых соединений [3:13; 4:493]. Для получения гуминовых кислот из угля мсторождения « Ка‐ шар », навеску угля 50 г растворяли в 5 л воды и оставляли на сутки для осаждения минеральной части. Затем раствор декантировали с осадка и подкисляли конц. HCl до pH 1‐2. Осадок гуминовых кислот отделяли центрифугированием, затем промывали несколько раз дистиллированной водой. Промытый осадок диализовали используя мембраны из целлюлозы с диаметром пор 14 кДА. против дистиллированной воды до отрицательной реак‐ ции промывных вод на Сl– по AgNO3. Полученное вещество упаривали на роторном испарителе для получения препарата в твердом виде. Выделенный препарат был назван ГК‐1. Вещество хранили в эксика‐ торе над P2O5. Сухое вещество растворяли в минимальном объеме 0,01М раствора гидроксида натрия с последующим термостатирова‐ нием при температуре 40‐60єС.