Вестник ТГПУ им Л.Н. Толстого №4 2007

ПУБЛИКАЦИЯ МОЛОДОГО УЧЕНОГО № 4, 2007 по поглощению в области 3075-3055 и 1546-1610 см' 1соответственно. Деформационные колебания алифатических С-Н связей идентифицированы по поглощению при 2830-2999 см'1, а валентные колебания этих же связей—в области 1420—1480 см' . Более надежным методом идентификации строения органических соединений явля­ ется метод ЯМР-спектроскопии. В спектре 1Н ЯМР-амидных производных 2-(2-ацила- минобензо[с!]тиазол-6-ил)уксусной кислоты можно выделить несколько групп сигналов. Первая группа представляет собой трехспиновую систему АВХ, соответствующую трем протонам бензоаннелированного цикла тиазола (5, м.д.): 7,70-7,80 уш.с (Н7), 7,60-7,65 д (Н4, J 8,4 Гц), 7,30-7,40 д (Н5, J 8,4 Гц). Вторая группа сигналов относится к протонам радикалов Rq и R2 исходных кислот 5 и комбинаторных аминов. В спектре исследуемых соединений в слабом поле наблюдались два уширенных сигнала, соответствующих амид­ ным протонам при 5—12,25 и 8,50 м.д. Более слабопольный сигнал принадлежит протону 2-ацетамидной группы, непосредственно связанной с электроноакцепторным тиазоль- ным кольцом. В сильном поле (5 -3,50 м. д.) обнаруживался синглет с интегральной интенсивностью 2, который может быть отнесен к СН2-группе субстрата 5. Полученная комбинаторная библиотека включает более 200 соединений. Выход но­ вых производных бензотиазола составил 60-90 %. A. S. Volodina, V. К. Shcheltzin, Е. М. Konovalova, L. P. Vashchekina, I. V. Shahkeldyan, /. Е. Yakunina, Y. М. Atroshchenko THE COMBINATORIAL LIBRARY ON THE BASIS OF 2-(2-AMINOBENZO[D]THIAZOL-6-YL)ACETIC ACID The article presents a three-stages combinatorial synthesis of 2-(2-acylaminoben- zo[d]thiazol- 6 -yl)acetic acid amide derivatives has been developed. The structure of the compounds in question has been shown by modem spectral methods.