Вестник ТГПУ им Л.Н. Толстого №4 2007

ПУБЛИКАЦИЯ МОЛОДОГО УЧЕНОГО № 4,2007 Vc-н (аромат) - (3012,5; 3027,9; 3045,3; 3083,9; 3103,2); vc_c (кольца) - 1625,8; 1652,8; 1674,0; 1689,4; 1463,8); внеплоскостное 5с-с (кольца) - (424,2; 609,3; 650,0; 620,0); внеплоскостное 6Сн (742,4; 820,0); плоскостное 5с~н (1072,2; 1039,5); валентные колебания С-Н : СН3 (2950,8) yas (СН3); (2856,3) vs(CH3); СН2(2925,7) vas (СН2); (2856,3) vas (СН2); деформационные колебания С-Н; 5 s (СН3) - (1378,9); 5s (СН2) (1463,8); маятниковые колебания СН2: р (СН2) - (703,9). Vo-н группы, связанные межмолекулярной связью (3288,3; 3299,9; 3313,4; 3452,3; 1122,4); v 0~ h группы спиртов и фенолов; несвязанная, или «свободная», группа - ОН (3672,1-3587,3); мономер (3623,9); полимерные структуры (3336,5); деформационные колебания 5о-н (1420,0—1330,0); vc=o при С9 (1674,0) и vc=0 при Сю (1625,8) - структура антрахинона; v с=о (1674,0) и v о-н (3336,6) - 2-оксиантрахинон; п. п. (1731,8) - а-пироны; vc=c (964,2) - характерная п. п. трансдвойной связи; обычно является одиночной, свидетельствует о присутствии каротиноидов (780,0; 742,4-668,0). обертон концевой винильной группы (1810,0; 1841,8; 1868,8); неплоское 5с~н конце­ вой винильной группы (1000,0; 890,0); vas (N-H) (3357,7); v s (n-h> (3189,9) первичного амида, связанного водородными свя­ зями; (1652,8-1625,8) - П-амидная полоса (5 n - h ) - первичные амиды; (1652,8-1674,0) - 1-амидная полоса (анилиды); v<>o (1674,0-1625,8) - третичные амиды; (1546,7) - лакта- мы; (1689,4-1625,8) - а-пиридоны, подтверждаемые п.п. (1529,3) vc=c . взаимодейст­ вующие с v C- n ( 1400,0) -v on , с voci п. п. (1652,8-1625,8) -у-хинолоны; меркаптаны, тиофенолы (2550,0-2600,0; 2576,6) Vs-h ; хиноны, в том числе: п. п. (1652,8-1689,4) - группы СО в одном, (1625,8-16652,8) в разных циклах; кетоны (1122,4—1250,0) - алифатические кетоны; (1625,8; 1652,8) - а, Р-ненасы- щенные кетоны; ангидриды карбоновых кислот (1868,8-1546,7); V( n - h >(3027,9; 3083,9; 1529,3-1580,0; 742,4-825,0; 3438,8-3394,4; 3479,3); пирролов; сопряженных пиррольных циклов порфи- ринов, хлорофиллов (3527,5; 3479,3; 3157,2; 3027,9; является одиночной, свидетельствует о присутствии каротиноидов 3045,3; 1580,0; 1039,4; 690,0-742,4); • тиофены (3083,9; 3139,8; 1546,7-1039,4); фураны (3139,8; 3189,9; 1546,7; 1500,0; 1529,3); сульфиды (703,9-609,3) и Vc_s и дисульфиды (416,5-543,8) vs_s .Выход, значение мо­ лекулярной массы, элементный состав, Н/С (ат.); ©0 , молекулярная формула элюатов ГК даны в табл. 1. Таблица 1 Выход и характеристика элюатов ГК № п/п Экстракт Выход, мае. % от ГК Структурные параметры экстрактов 1. Гексановый 15,2 М 756,0; С - 84,8; Н - 12,6; N - 0,1; О + S - 2,5 Н/С (ат)= 1,783; ©о= -1,739 Молекулярная формула С 53.42 Н 95.27 N о.05 O+S 1,18 2. Толуольный 5,3 М 695,0; С - 81,7; Н - 10,0; N - 0,3; О + S - 8,0 Н/С (ат)= 1,469; ©о= -1,322 Молекулярная формула С 47.32 Н 69,5i N о,15 O+S 3,47