Вестник ТГПУ им Л.Н. Толстого №4 2007

№ 4,2007 ВЕСТНИК ТГПУ им. Л. Н. Толстого v as (м_н) (3350,0) и v s ( n - h >(3188,0) - первичного амида, связанного водородными связями; (1660,5-1623,8) - П-амидная полоса (5 N_H; (1660,5-1675,9) - 1-амидная полоса; v оо (1675,9-1623,8) - третичные амиды; лактамы (1554,4) - транс-конфигурация ациклических вторичных амидов; vC-H (пиридины, пиразины, пирролы, фураны и тиофены) - (3003,0-3074,2); vN_H (3506,3-3215,0); v N_H(3494,7) - пирролы, индолы; тиокарбонильные соединения (1207,2-1225,5) - тиобензофеноны; v s-н ~ меркаптаны (2555,4—2600,0) тиофенолы; v C-s (703,9-605,5) - сульфиды; vs~s (410,7-511,0) - дисульфиды; v оо (1689,4-1652,8) - а-пиридоны; (1652,8-1625,8) - у-хинолоны; vc=c, взаимодей­ ствующее с v C- n (1529,3); v<>N, взаимодействующее с vc=c. Хлороформный элюат В ИК-Фурье-спектре идентифицированы п.п. следующих структурных фрагментов (v, см '1): vC-H ароматического кольца (3062,7; 3080,0); vC-c кольца (1637,3; 1492,7; 1461,8); внеплоскостное 5ос кольца (644,1; 428,0); монозамещенное бензольное кольцо (701,9; 742,4; 780,0); vC-H:СН3(2958,5)v as (СН3); (2850,5); СН3(1378,9) 5S; (1461,8) 5S(СН2); р (701,9) СН2; плоскостное 5он (1079,6; 1025,0); внеплоскостное 8С-н (742,4; 819,6); гем-диметильный дублет (1378,9; 1363,5) что подтверждается скелетными колеба­ ниями изопропильной группы (1309,5; 1207,2; 1186,0; 1186,0-1159,0); Vo-н группы спиртов и фенолов; несвязанная или «свободная» группа - ОН (3664,4-3593,0); (3623,9) - мономер; (3330,7) - полимерные структуры; Vo-н группы, связанные межмолекулярной связью (3294,1; 3319,2; 3461,9; 1122,40; 3330,7); 50 н-фуппы - плоскостное колебание (1363,5); vc=o (кетоны, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры, лактоны, амиды, лак­ тамы, ангидриды карбоновых кислот) - (18870,0-1540,8); (1247,7-1122,4) - алифатиче­ ские кетоны; (1637,3; 1650,0) - а, P-ненасыщенные кетоны; (1363,5); хиноны, в т. ч.: п. п. (1655,0-1690,0) - группы СО в одном цикле, а так же (1637,4-1655,0) в разных циклах; Voo (1680,0) при С? и v оо (1625,0) при С]0- структура антрахинона; Vc=o (1680,0) и v он (3330,7) - 2-оксиантрахинона, vc=o (1680,0), дополнительно (1276,7) - ароматического кетона; vc=*c~ тризамещенной двойной связи (3006,7); vo h в СН2 и 3010,0 Voh в = СН); не­ плоское 5-колебание тризамещенной двойной связи (892,9) - каротиноиды (968,1; 780,0; 644,1-742,4) - для транс-двойной связи, обычно одиночной (892,9), в каротиноидах; обертон концевой винильной группы (1810,0), что также подтверждается п. п. (1860,0— 1800,0) и (1000,0; 892,9) - неплоское 5с-н концевой винильной группы; v S-h - меркаптаны , тиофенолы (2559,3; 2582,4—2600,0); vas ( n _ h ) (3353,9 ) и vs (N-H) (3199,6) - первичного амида, связанного водородными свя­ зями; (1660,0-1637,3) - П-амидная полоса (5N_H ; (1660,0-1680,0) - 1-амидная полоса; Vc=o(1680,0-1637,3) - третичные амиды; тиокарбонильные соединения (1207,2-1247,7) - тиобензохиноны; V( n _ h ) (3492,8) - пирролы, индолы; лактамы (1540,9) - транс-конфигурация ациклических вторичных амидов; vc_s (701,9-605,5) - сульфиды; vs_s (414,5-512,)-дисульфиды; (1720,0; 1733,8) - а-пироны; тиофены (3062,7; 3080,0; 3116,7; 1040,0-1540,9); фураны (3132,1; 3199,6; 1560,0-1500,0). Ацетоновый элюат ВИК-Фурье-спектре идентифицированы п. п. следующих структурныхфрагментов (V, см“').