Вестник ТГПУ им Л.Н. Толстого №4 2007
№ 4, 2007 ВЕСТНИК ТГПУ им. Л. Н. Толстого ванные ароматические циклы, эфиры, спиртовые и хиноидные группы, алифатические цепи, двойные сопряженные связи. Несмотря на имеющиеся сведения о строении отдельных фрагментов ГК, до настоя щего времени нет не только общепринятых представлений об особенностях строения макромолекул ГК в целом, но и не сформулированы научные принципы, следуя которым, можно рассчитывать на скорейшее решение этой актуальной проблемы. В то же время следует отметить, что в последние два десятилетия интерес к ГК вновь возрос. Это вызвано более глубоким пониманием их роли в функционировании различ ных экосистем, важным значением в поддержании экологической стабильности окру жающей среды, а также накоплением обширных сведений об эффективности использова ния ГК в сельском хозяйстве, медицине и технологических процессах. Учитывая вышеизложенное, изучение особенностей химического состава сапропеле вых ГК является актуальным. Целью данной работы являлось изучение химического состава ГК сапропеля оз. Ле бяжье Республики Татарстан с привлечением адсорбционной жидкостной хроматогра фии, элементного, структурно-группового, количественного функционального анализов, ИК-Фурье-, УФ/ВИС-спектроскопии. Выделение ГК осуществлялось щелочным гидролизом сапропеля при 90 °С в течение 2 часов 0,1 Н водным раствором КОН, с последующим осаждением ГК хлороводородной кислотой с массовой долей 10%. ГК тщательно отмывали дистиллированной водой до отрицательной реакции на хлорид-ион, сушили в вакуумном шкафу до постоянной мас сы. Выход ГК - 12,5 (мае. % ОМС). Характеристика ГК Зольность Ас (8,9), влажность W*1(10,0), содержание органического вещества (81,1), мас.%. Элементный (мас.% daf): С (67.1), Н (7.1), N (6.3), O+S (19.5); функциональный состав (мг-экв./г): фенольные (ФГ) - 11,5, хиноидные (ХГ) - 8,43, карбоксильные (КрГ) - 4,20, кетонные группы (КГ) - 0,75, йодное число (ИЧ) - 1,87, степень окисленности (со0) = -0,834. Н/С(ат) - 1,270. Молекулярная формула C86.62H109.97N6.97O + Si887 В ИК-Фурье-спектре ГК были идентифицированы полосы поглощения (п. п.) сле дующих структурных фрагментов (v, см"'): - слабой интенсивности п. п. - СН-, СН2-, СН3-групп алканов и циклоалканов (2923,8; 2952,7; 2854,4; 1421,3; 1378,9; 1226,5; 7721,2); присутствие циклоалканов под тверждается совокупностью п.п. (3388,6-3336,5; 3350,0;2952,7; 2854,4; 1421,3; 1454,1; 1378,9; 721,2; 757,9; 771,4); крайне слабая интенсивность п.п. (721,2) указывает на низкое содержание алканов (СН2)Ппри п > 4; а при п.п. (1378,9) СН3-группы в основном связаны с ароматическими фрагментами; - интенсивные п. п. ароматических циклов (1500-1600; 1513,9; 1540,9; 1558,3; 3010,6; 3045,3; 3062,7; 3080,0; 3095,5), а также серия п.п. в областях (650,0-900,0) и (900,0-1200,0); интенсивность п. п. (1513,9) меньше, чем (1635,4); следовательно, в составе гуминовых кислот велика доля конденсированных ароматических колец, которые в основном моно замещенные (757,9; 698,0; 1513,9; 1558,3; 1600,0). - ОН-группы фенолов и спиртов (3350,0; 3365,5; 3388,6; 3427,2; 3296,0; 1310,0-1410,0; 1378,9; 1226,5; 721,2), в т. ч.: тритерпеноидных и стероидных спиртов (950,0-1170,0; 1150,0-1300,0; 1033,7; 1080,0; 1124,3; 1635,4; 1652,8; 757,9; 771,4; 7998,4); кетонов (1079,9; 1124,3; 1652,8; 1720,0; 1690,0), в т. ч. дикетонов (1540,9-1635,4); арилалкилкето- нов (1080,0-1226,5); диарилкетонов (1652,8-1690,0); кетонов, совмещенных с ненасы щенными связями (-С-С-(0)- = -OR) - 1635,4; 1540,9-1635,4); хинонов; перихинонов (1635,4); (1652,8-1690,0) - две группы СО в одном цикле и (1652,8-1635,4) - две группы СО в разных циклах; карбоновые кислоты (2694,3; 2854,4; 2923,8; 3590,0-3494,7; 1690,0; 1720,0; 1226,5-1378,9; 1079,9-1170,0), в т. ч. кислоты с внутренней водородной связью (1652,8-1680,0); сложные эфиры, лактоны (1740,0; 1790,0; 1180,0; 1079,9); кумарины
Made with FlippingBook
RkJQdWJsaXNoZXIy ODQ5NTQ=