Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IX 1979 г.

Д - время практически совпадает с кривой для опыта без до­ бавки ингибитора (т а бл .). Таблица Зависимость скорости реакции и максимального содер­ жания окрашенного продукта I (Д«*) от концентрации в системе нитпозобензола (C j) и ди-п-анизилазотокиси (С2 ) при = 1,25*10 4м /л . C^ qj ^ = 2,25 Х0 м/л для Cj и 2,50*Ю"^м/л для Cg, -£ = 25,0°С. п .п . 01*Ю4м/л К*10т сек” Дво c 2* i o V n К'Ют сек Доо I 0 15,6 1,80 0 20,2 1,82 2 1,25 9,6 0,62 1,25 19,8 1,82 3 2,50 4 ,3 0,50 1,25* 19,5 1,84 4 3,75 0,6 0,45 2,00?® 19,2 1,85 5 5,00 0,7 0,40 1ёТ“Дианизилазотокись введена в систему на пятой и * * ) на третьей минутах после начала реакции. Рис.1. Электронные спектры поглощения в ацетоне: ё -комплекса I - I ; дианизилазотокиси 1У - 2 ; смеси I и 1У 1 :1 , С = 5*10" м/л в присутствии КОН во времени - 3 -6 : 2,4-динитрофенилацетона в присутствии КОН - 7; дифенилпикрилгидразила Ш- 8 и Шв присутствии КОН - 9. 9