Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IX 1979 г.
суется с имеющимися в литературе данными о низкой терми ческой стабильности сольватов. Таким образом, полученные ранее данные об аномальном поведении 4 ,4-динитродифенилсульфона при щелочном гидроли зе в водном растворе, выражающемся в снижении его реакцион ной способности по сравнению со слабоактивированным моно- нитро.цифенилсульфоном объясняются сольватационным эффектом среды. Экспериментальная часть. 4,4-динитродифенилсульфон получали и очищали по мето ду [б ]. Растворимость изучали визуально-политермическим методом [ б ] . За температуру растворения принимали темпе ратуру, при которой исчезала твёрдая фаза и раствор стано вился гомогенным. Каждая экспериментальная точка на ри с.1 , является средней из трёх^измерений. Точность термостатиро- вания t 0 ,5°С . Литература. 1. Гитис С .С ., Иванов А.В..Каминский А .Я ., Лерман З .А ., Грачёва Л .А ., Галкина Г.И. Реакц. способн. ор г. соед. И , в 4 (42 ),317 (1975). 2. Лерман З .А ., Иванов А .В ., Каминский А .Я ., Гитис С.С. Кинетика и катализ, 19,1040 (1978). 3. Лерман З .А ., Иванов А .В ., Гитис С.С. Кинетика и ката лиз. В печати. 4 . Коренман Я.И. Журн. физ. химии, 3,588 (1971) 5. Авт.свид. СССР №230133, 1969 .- Бюлл.изобр., откр.,пром. о б р ..т о в .з н ., f 34,1968. 6 . Бергман А .Г ., Лужная И.П. ЗЛ,3 3 ,1 ,19 (1967). 55
Made with FlippingBook
RkJQdWJsaXNoZXIy ODQ5NTQ=