Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IX 1979 г.

в этом случае видимые спектры поглощения раствора подобны спектрам нитрофенолятов ( Ктах= 410 нм). Этот факт позво­ ляет выдвинуть предположение, что в отсутствие органических растворителей и при нагревании комплекс ГОнестабилен. Образо­ вание нитрофенолятов легко представить как нуклеофильное за­ мещение нитрогруппы гидроксильным ионом согласно приведенной ниже схеме : Аналогичный процесс обнаружен и исследован для 1 ,3 ,5 -тр и - нитробензола [ 9 ] . Таким образом, на основании полученных данных можно сде­ лать вывод, что характер активации П к нуклеофильной атаке практически не отличается от активации молекулы м-динитробен- зола. Следовательно, компланарность молекулы дифениленсульфо- на лишь незначительно влияет на эффективность сопряжения в его полинитропроизводнвх. 2,7-динитродифениленсульфон ( I ) был получен по методике [ i p ] . Т.пл. 281-282°С (из уксусной кислоты). 2 , 4 , 7^гринитродифениленсульфон (П) получали дальнейшим нитрованием ( I ) . Для этого 5 г ( I ) растворяли при нагревании в 12-кратном избытке смеси дымящей азотной ( d = 1 ,54 ) и кон­ центрированной серной ( с / = 1 ,8 4 ) кислот и кипятили до по­ явления в реакционной смеси хлопьев осадка. Выпавший осадок фильтровали, промывали водой до нейтральной реакции, сушили. Выход 70%. Т.пл. после перекристаллизации из уксусной кислоты ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. 5