Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IX 1979 г.

Приведенный ход реакции подтверждается проявлением нитробен­ зола на хроматограмме реакционной смеси гидролиза 3,3-динит- родифенилсульфона ( рис. I . ) . Следовательно, неактивированные нитропроизводные дифенил- сульфона (нитрогруппа находится в м-положении) гидролизуются ' иначе. Предполагаемый механизм гидролиза 3 ,3-динитродифенил- сульфона подтвержден при изучении поведения 3 ,З-динитро-4,4 - дихлор- ; 3 ,З-динитро-4,4-дибром- ; 3 ,З-динитро-4,4-диокси- дифенилсульфонов, в продуктах гидролиза которых методом тон­ кослойной хроматографии (ри с.2 -4 ) установлено наличие орто­ нитрохлор- , орто-нитробромбензолов и орто-нитрофенола. 1 г з • » • , Рис.З. Хроматограмма 3, З-динитро-4, 4-дибровдифе- ннлсульфона (после гидроли­ за) - I , о-нитробромбензол -2 исходное соединение -3 . © © 1 2 3 • • • , Рис.4 . Хроматограмма 3 ,З-динитро-4, 4-диоксидифе- нилсульфова (после гидроли­ за) - I , о-нитрофенол - 2 ,ис­ ходное соединение -3 .