Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IX 1979 г.

)— \ NO 2 + ' Н И ) ОгМ N 02 OND CfeN N 02 С НО NOa (ДО ОН [ о ! т нго Q>N NOa 0 N 0 но ОН _ N02 № Q s N ^ Q ^ O H + НО^^П^МО г НО N 02 02N ОН (|) o 2 n o 2 n он м HCbSf N02 Н 20 0 2 n H 0 < g > N 02 O2N ОН но + но no 2 ц I он N02 Н02 [ 0 ] Н 0 Л 02 O2N ОН N 02 QjN- N 02 OjN ОН +• HQ28 НО' NOa 0 ?N H03S НгО no 2 — *• 02N ОН OzN ОН NOa H O ^ > N 02 o 2 n OH 0 0 Для объяснения полученных результатов изучено поведение изо­ мерных нитродифенилсульфонов в серной кислоте. Установлено, что кислотный гидролиз изомерных нитродифенилсульфонов приво­ дит к образованию смеси нитрофенолов и нитробензолсулъфиновых кислот, быстро превращающихся в нитробензолсульфокислоты [ б ] : НаО (суN-CeH^SOz—^ OaN-CeH^-OH + O2N-C6H4-SD2H O 2N -& 4 4 - 3 0 2H [О] O 2 N -C 6 H 4 -SO 3 H (з) Наличие приведенных продуктов реакции доказано с помощью УФ- спектров поглощения реакционных растворов и тонкослойвой 43