Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IX 1979 г.

соль» 3,7-дибензилтрополона образуется не соответствующий о-гшк- рнловнй эфир, а устойчивнй биполярный Q -комплекс ( ХХХУ). Ана­ логичное строение имеет 3 ,5 ,7 -тритетилтрополоновое производное. В спектре ПМР комплекса ( ЬХИЛ наблвдается только один сигнал метиленовых протонов (4 .ГО м.д. в CHgCTg) В электронном спектре поглощения в видимой области четко внделенн соответствующие <о -комплексу интенсивнне полосн поглощения при 370 нм (£=195001 и 491 нм ( 6 =5300) в Cl^CIg. СИ» РЬН no * am Спектр поглощения соединения ( LХХХУ})имеет два интенсивных максимума в области 400 и 500 нм. В IMP спектре сигнал кольневес протонов наблюдается при 8.9 м.д. Дипольннй момент биполярного комплекса ( ЬХПУГ) равен 5.16 D • В ПК спектре этого соединения отсутствует присущая о-тгрожзводнш трополона полоса валентных колебаний карбонильной группе при 1580 см-1-. В области 1200 см-1 обнаруживается интенсивная полоса поглощения, характерная для <о -комплексов тринитрозамещенннх бенволов. и и X Из приведенного ветле обзора видно, что внутримолекулярное нуклеофильное замещение в ароматическом ряду внзввает присталь­ ней интерес исследователей. И хотя в этой области накоплено достаточно много материала, ряд актуальна* проблем ждет своего решения. К таким проблемам прежде всего можно отнести проблему устойчивости спирокомплексов, изучение повете путей внутримоле­ кулярных нуклеофильннх циклизаций, синтез новях спироцикличее- ких комплексов ( в том числе и полиспиро-) и изучение их хими­ ческих свойств. Авторн благодарят М.С.Макаричева за помощь в оформлении обзора. 102