Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып VIII 1977 г.

Введение оксигруппы в кислотный остаток нитроароматичес- кой кислоты вызывает новый процесс взаимодействия его с ионами меди, ведущий к образованию растворимого комплексного соединения. При pH 7, по-видимому, оказывается замещенным только один атом водорода в карбоксигруппах нитро- и динитросалициловой кислот и в одной оксигруппе динитрорезорцина. Оксигруппа в аро­ матическом кольце указанных соединений остается неизменной. При низких концентрациях солей динитрорезорцина действие оказывает отрицательно заряженный ион в целом, который адсорбиру­ ясь, замедляет выход ионов меди из кристаллической решетки в раствор. В случае нитро- и динитросалицилатов адсорбция усилива­ ется з а счет имеющейся в ионе карбоксигруппы. С увеличением концентрации адсорбирующихся частиц на поверхности меди в действие вступает не замещенная на металл оксигруппа, способная к образованию растворимых комплексов меди[ 7 ] На рис. 3 показано влияние pH раствора на скорость коррозии меди в дистиллированной воде и в растворе динитрорезорцината натрия. Из результатов эксперимента следует, что с увеличением pH от 4 до 10 скорость коррозии меди в дистиллированной воде снижается от 0 ,0 12 до 0,008 г/м^. час. I» Рис. 3 Влияние pH среды на скорость коррозии меди. 1 - дистиллированная вода, 2 - динитрорезорцинат натрия. В растворе динитрорезорцината натрия влияние pH с-казывает- ся в большей степени, а именно: при увеличении pH от 6 до I I скорость коррозии уменьшается от 0,008 до 0,002 г Д £ . час. - 87 -