Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып VIII 1977 г.

ловые кислоты становятся стимуляторами коррозии меди. Защита от коррозии меди нитротерефталевой кислотой и ее стимулирование динитросалициловой не связаны с величиной pH растворов, которая в I 0- 2 Мрастворе нитротерефталевой кислоты оказывается меньше / 2 , 4 / , чем в растворе динитросалициловой кислоты той же концентрации / 3 ,0 /. Она не связана и с числом нитрогрупп, так как защитная способность динитрорезорцина и динитросалициловой кислоты различ­ на, а число нитрогрупп в их молекулах одинаково. По-видимому, большее влияние отказывают другие функциональ­ ные группы,входящие в ароматическое кольцо. Так, оксигруппы усиливают коррозионный процесс, а карбоксигруппы его замедляют. По-видимому, соединения, содержащие оксигруппы в кольце в раст­ ворах достаточно высокой концентрации образуют растворимые ком­ плексные соединения, карбоксисоединения хорошо адсорбируются поверхностью меди. На рис. 2 показано действие натриевых солей нитроаромати- ческих кислот на коррозионное поведение меди в дистиллированной воде при pH ~ 7. Кривая 2 , выражающая зависимость скорости коррозии от кон­ центрации нитротерефталата натрия имеет адсорбционный характер. С увеличением концентрации скорость коррозии монотонно _ Q уменьшается и в 5.10 М растворе становится равной нулю. При низких концентрациях солей динитрорезорцина / до 5.1СГ^гм/л/, нитро- и динитросалициловой кислот / до ЫСГ^гм /л/ скорость коррозии уменьшается / для динитросалицилата натрия до нуля/, а при увеличении концентрации до 10 “^ гм /л коррозионный процесс усиливается. При этом динктрорезорцйнат натрия остается еще ингибитором коррозии, нитро- и динитросалицилаты становятся стимуляторами коррозии. Таким образом, защита меди от коррозии натриевыми солями нигроароматических кислот мало зависит от числа нитрогрупп в ароматическом кольце кислотного остатка. Большее влияние ока­ зывает наличие окси- или карбоксигрупп. Так, сочетание нитро- и карбокзигрупп вызывает уменьшение коррозии меди, а сочетание групп - ОН и NOg ведет к ее усилению, особенно при достаточно высоких концентрациях. По-видимому, карбоксигруппа в виде отрица­ тельно заряженного иона легко адсорбируется поверхностью меди, а нитрогруппа усиливает кислотные свойства соединений, а следо­ вательно и количество адсорбирующихся, ионов. - 85 -