Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып VIII 1977 г.

га разложилась под воздействием температуры. А = 100 - ^ смолы % фракциИ| % ком понет^ % фравдш^ % компонента j Соответствующие данные представлены в табл. 2. Из таблицы 2 видно, что в большинстве случаев количест­ во углеводородов возрастает, что является результатом реак­ ций деалкилирования и дегидрирования предельно-гидрированных и гидроароматических соединений, непосредственно присутствую­ щих в первичной,смоле, а не взаимных превращений аромати­ ческих углеводородов. Данный вывод вполне подтверждается увеличением содержа­ ния метана и водорода / I / . Значительное накопление нафталина происходит при 90(Яс и времени 3,0 с е к ., а повышение второго фактора от 3,0 до 6 ,0 сек . понижает количество данного углеводорода. Максимальное количество, например, f i -метилнафталина можно получить при соблюдении следующих режимов: 750°С, время пиролиза 6,0 сек. или 90(Яс и 1,5 сек. При этих же режимах наблюдается значительное образование оО -метилнафта­ лина и диметилнафталинов. Следует отметить, что в условиях всех изученных режимов в пиролизных смолах идет накопление фенантрена. Это, по- видимому, объясняется структурой исходных углеводородов. В свою очередь существенное образование антрацена происходит при 750 - 80Q°C и времени пребывания равном 6 ,0 с е к ., а также при еосРс и 0 ,5 сек. Дальнейшее повышение времени пиролиза от 0 ,5 до 6, 0 сек. вызывает его деструкцию, что вызвано меньшей термоустойчивостью по сравнению с фенантре- ном. Из табл. 2 видно, что в высокотемпературных смолах крекинга первичных углеводородов не происходит существенного накопления фяуорена, пирена, хризена. Это можно объяснить большой склонностью данных полициклических соединений к реакциям поликонденсации, приводящим к образованию асфаль­ тенов, или незначительной скоростью их образования из низко­ молекулярных ароматических углеводородов. Выводы. I . Проведено исследование углеводородов первичных каменно­ угольных смол методами структурно-группового анализа - 78 -