Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып VIII 1977 г.

Таблица I Содержание пиридин-хинолиновых оснований в составе исходной и пиролизо ванных смол КЗмпо-исход- Условия пиролиза фрак- 750°С 800°С 850° С ция 3,0 6,0 0 ,5 1,5 3,0 4,5 0 ,5 1,5 3,0 хино­ лин 0,25 2,09 7,68 0,61 0,97 4,26 3,04 1,78 2,24 6,95 изо- хино- 0,25 лин 0,82 2,84 1,16 0,40 2,05 1,65 0,57 0,75 3,72 хина?- 0,15 льдин 1,67 3,46 0,97 1,14 1,89 1,96 1,64 1,77 1,76 6 — СН<аГ* хинол,ОД9 1 ,0 1 2 ,1 0 0,48 0,66 1,71 1,42 1.25 1,29 0,60 4 - а и - хинол.0,18 1 ,0 1 1,49 0,64 0,79 1,13 1,09 1,07 0,91 0 ,37 2 ,4 - ди СЯо следы 1,13 1.35 1,06 1,40 1,16 0,82 0,86 0 ,72. 0,33 хино­ лин Сумма пере- 1,06 7,73 18,92 3,92 5,36 12 ,20 9,98 7,17 7,67 13 „73 числен. компо­ нентов Из табл. 2, в которой представлены результаты хроматог­ рафического анализа фенолов, видно, что в составе последних содержится намного больше фенола, чем это характерно для первичной смолы. Это вполне объяснимо как его более высокой термической устойчивостью, так и тем, что он является продук­ том высокотемпературного деалкилирования различных его гомо­ логов. При 750°С с увеличением продолжительности пиролиза содержание фенола по сравнению с его гомологами возрастает. При 800 и 850°С через 1,5 сек. реакции деструкции фенола превалируют над реакциями его образования, и содержание фено­ ла резко снижается. Содержание в составе смол ксиленолов изменяется со временем пиролиза при 800 и 850°С также по экстремальной зависимости, вначале увеличиваясь с ростом продолжительности процесса до 1,5 с е к ., а затем снижаясь. Возможно, повышение количества крезолов и ксиленолов в фенольных фракциях связа- - 66 -