Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып VIII 1977 г.

Изменение реакционной способности галоидангидридов карбоно­ вых кислот проявилось прежде всего(на одной из характерных осо­ бенностей гетерофазной поликонденсации - отсутствии почти во всех случаях влияния избытка одного из мономеров на молекулярный вес полимеров. Эта особенность гетерофазной поликонденсацки объ­ ясняется, как известно [i] , диффузионной природой процесса, бла­ годаря чему (несмотря на избыток одного из мономеров) в зоне ре­ акции создается эквимолекулярное соотношение реагентов (поступ­ ление реагентов в зону реакции происходит несколько медленнее, чей их химическое взаимодействие). Это имеет место, например, при синтезе полигексаметялеятерефталамида из дихлорангидрида те- рефталевой кислоты в системе метиленхлорид - вода (рис.1 , кри­ вая I ) . Дианина — UiSttmcA но//. % ~>Дига//ааДангафиЭа Рис.1. Зависимость вязкости (молекулярного веса) полимеров от соотношения исходных мономеров. Полигексаметилентере- фталамид в системе метиленхлорид -вода-ЫаОН получен из: I - дихлорангидрида терефталевой кислоты; 3 - дифторан- гидрида терефталевой кислоты; 2 / - полигексаметилениэофталамид получен из дифторангидрнда изофталевой кислоты в диметилсульфоксиде. - 52 -