Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып VIII 1977 г.

мера дает возможность получить новый продукт поли-Ы-гетерил-пис-Л^- моноамидтетрагмдрофталевую кислоту: J СН СИ п Н( НС Полученный полимер отличается от известных одновременной со­ вокупностью таких свойств, как хемо- а термостойкость,способность к ионному обмену и комплексообразованшзГ?!Обменная емкость полиме­ ров по ионам Ма+ , А^+ , составляет соответственно 3,5+4; 1+1,5; 3 ,5 f 4 м г ,-э к в ./г . Сорбенты не меняют своей емкости при много­ кратных циклах использования. Совершенно неожиданным свойством некоторых ы-гетерилмалеина- мвновцх кислот оказалась способность проявлять свойства ингибито­ ров коррозии металлов в соляной кислоте. Получение N -гетерилмалеинаминовых кислот 1Х-ХУ1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капель­ ной воронкой и обратным холодильником, вносят раствор гетероцикли­ ческого амина в органическом растворителе, чаще в ацетоне, иногда в диметилформамиде, диоксане или бензоле, и к нему при перемешивании небольшими порциями добавляют малеиновый ангидрид в том же раство­ рителе. Реагенты берут в эквимолярных количествах. Реакционную смесь выдерживают в течение 1 -1,5 часа цри определенной температуре в зависимости от основности амина. Выпавшую после стояния к -ге т ер и л - малеинаминовую кислоту .отделяют и перекристаллизовывают из спирта или ледяной уксусной кислоты. В некоторых случаях кислоту.очищают переосаждением. Константы диссоциации Н-гетерилмалеинаминовых кислот были определены потенциометрическим методо»" в 50%-ном водном растворе диметил^ормамида при температуре 25°с. Полученные опытные данные сведены в таблице' I , где ДО-гетерил- соответственно: 1Х-Я-бензотиазолил-2-,Х-Я-(6нитро-бензотиазолил-^ XI-H- (ббром-бенз отиаз олил-2) - , ХП-Н-(2 аминобенз отиаз олил-6) - , ХШ-Я-нафто( 2 ,1;4 ,5 ) -ти аз олил -2 -, Х1У-Я-нафто( 1,2 ;4 ,5 ) -тиаз олил-2-, ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ - 49