Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып VIII 1977 г.

трехъядерному преобладает над увеличением акцепторного действия за счет введения звена -SOg-CgH^-, что приводит к некоторому уменьшению 6" - величины. Введение еще одного аналогичного зве­ на вызывает уже возрастание акцепторной силы заместителя. Таким образом, следует признать, что электронное влияние двух и трехъадерных заместителей, содержащих мевду ядрами мости- ковые группы, определяются преимущественно строением функциональ­ ных груш. Таблица Г Константы ионизации замещенных анилинов %-fir-NH 2 и потенциалы полуволн полярографического восстановления замещенных нитробензолов X -fir -МОг № пп Заместитель X рКа /Н20/ [5] - е 1 /2 , в Г6] Се] Т. Н 4,58 - • 0 2. сн3 5,12 - -0,170 3. F 4,65 - +0,062 4. се 3,98 1,020 0,227 5. В г 3,91 1,000 0,232 6. CW 1,74 - 0,660 7. С F 2,60 - 0,540 8. осн3 5,29 -0,268 9. OOgHg 5,25 - -0,240 10. " 0 2 1,02 0,580 0,778 I I . S02CH3 1,47 - 0,720 12. СООСНо - 0,885 0,436 13. У - 1,025 0,180 14. мн2 " 1,400 -0,660 - 1 8 -