Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып VI 1974 г.

ных методик оказывается хорошим. Расхождение в интенсивностях для не­ которых линий оказывается довольно велико. Причиной этого является, по-видимому, зависимость лазерных спектров КР от ориентации монокрис­ таллов. Рис. I . Низкочастотные спект­ ры КР ортр-бромбен- зойной кислоты. Рис. 2. Микрофотограммы спектров КР монокристалла пара-фе- нилендиамина. Примененная методика позволила существенно улучшить качество получа­ емых спектров, в частности, в области,близкой к возбуждающей линии, что имеет важное значение при исследовании спектров решеточных коле­ баний кристаллов. На рис. 2 в качестве иллюстрации приведены низкочастотные спектры КР монокристалла пара-фенилендиамина, определенные с применением опи­ санной выше методики ( I ) и обычным способом ( 2 ) . Ниже приводятся час­ тоты ( V см- '*')спектров КР орто-бромбензойной кислоты, полученные по ме методике,описанной в [ i ] , и нашей методике.Фотографическая методика (ИСП - 51 ,УФ -90 , Л =4880А Аг -лазера): 21,0 35,0 57,0 66,0 87,0 112,0 148,0 202,0. Фотоэлектрическая методика (ДФС-12, Ле =4880А Аг- лазера) 21,0 34,0 57,0 67,0 87,0 I I I , 0 148,0 160,0 202,0. Л И Т Е Р А Т У Р А I . Н.К. Жариков, В.С. Коробков. Сб. "Синтез,анализ и структура орга­ нических соединений", вып. Ш,Тула,1971,стр.161. - 88-