Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып VI 1974 г.

10. M.3. box a.N.R. 3)tapje/v. ТелАл&п- 1 лЛл*££г Vo€. /3, htu it, p . 7Ц - V9S . , t97J. 11. Ю.В. Бенцианов.В.В. Кафаров.В.П. Свердлов. Заводская лаборатория, №5,1973. 12. Л.Н.Питерский, В.И. Захарова, В.А. Селезнев, Л.Н. Ивлева,Ю.В. Бенцианов, А.В. Артемов, А.И. ^амнева. В об. "Синтез, анализ и структура органических соединения",выл. У,Тула,1973. ОПТИМИЗАЦИЯ РЕ1ИМА РЕГЕНЕРАЦИИ БУТИЛАЦЕТАТА ИЗ ВОДЫ В ПРОЦЕССЕ ОБЕСФЕНОЛИВАНИЯ СТОЧНЫХ ВОД И.В. Филиппов, С.А. Эппель, А.П. Бронштейн, А.Г. Зильберман, А.П. Лапан. Одним из наиболее эффективных методов,применяемых для обесфеноли- вания сточных вод,образующихся в результате термической переработки твердого топлива,является экстракция бутилацетатом. Процесс обесфеноливания состоит из 3-х стадий: 1 - экстракция фенолов с получением экстракта (раствор фенолов в бу- тилацетате) и обесфеноленноЕ воды; 2 - регенерации бутилацетата из экстракта с получением регенериро­ ванного бутилацетатаи сырых фенолов; 3 - регенерации бутилацетата из обесфеноленной воды. Обычно регенерацию бутилацетата из обесфеноленной воды производят путем отгонки с водяным паром на насадочной колонке , посколь­ ку оба указанных компонента образуют азеотропную смесь с точкой ки­ пения 90,2°С. Однако на практике часто отгонку ведут при более низкой температуре,что вызвано необходимостью ограничить интенсивность омы­ ления бутилацетата как сложного эфира. В особенности это имеет значе­ ние в случае обесфеноливания сточных вод, богатых аммиаком,так как при температуре выше 65°С начинается разложение содержащихся в воде солей карбоната и бикарбоната аммония с образованием свободного ам­ миака. В этих условиях резко ускоряется омыление бутилацетата [I] . Во избежание такого нежелательного явления на ряде установок обес­ феноливания применяется специальная подготовка воды, которая заклю­ чается в ее карбонизации перед экстракцией, то есть в нейтрализации аммиака углекислым газом [2] . Кроме этого,отгонка бутилацетата из воды ведется при температуре ниже кипения азеотропа, в пределах 78-82°С [3 ] . Учитывая высокую стоимость бутилацетата и большой его расход, вы­ зываемый омылением, представляло практический интерес выявить опти­ мальные параметры технологического процесса отгонки бутилацетата из 73 -