Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып VI 1974 г.

коплению других,также имевшихся в составе смол. В результате конден­ сационных процессов могут восполняться количества групп веществ, под­ вергшихся термической деструкции. Таким образом, в зависимости от то­ го, скорость какого процесса преобладает в данных условиях - разложе­ ния или образования рассматриваемой группы соединений, - их содержание в смоле может уменьшаться или возрастать. Таблица 2 Групповой состав пиролизованных смол № опы- тов Содержание в смоле групп компонентов.# от смолы органичес­ ких основа­ ний У4 фенолов У5 углеводо­ родов У6 нкс У7 асфальтенов У6 I 1,70 20,67 24,39 21,18 21,63 2 1,52 19,37 23,92 20,31 20,42 3 4,31 4,59 30,34 12,16 30,20 4 7,54 . 6,76 46,01 12,33 11,48 5 5,11 1,54 28,74 8,66 40,85 б 6,57 7,18 39,80 12,59 18,36 7 3,12 9,75 12,70 4,57 43,40 8 0 0 0 0 0 9 4,41 5,43 26,37 8,55 34,06 10 3,98 1,06 46,16 12,24 15,33 II 5,52 2,12 24,70 4,74 43,64 12 4,35 2,57 25,10 4,22 45,27 13 4,92 2,14 25,52 3,92 44,34 Экстремальный характер зависимостей, выраженный в ур. 4-8, свиде­ тельствует о том, что до определенных значений соответствующего па­ раметра преобладает разложение указанных групп соединений, а затем с большей скоростью протекают реакции, приводящие к их накоплению в смо ле, или наоборот. для органических оснований (У^) и фенолов (У^) таким фактором яв­ ляется - продолжительность пиролиза. Это значит,например, что с увеличением времени пребывания паров смолы в пиролизере от 0 ,5 до 3,5 сек, выход фенолов снижается более резко,чем при более длительном пи­ ролизе. Очевидно,через 3,5 сек уменьшается скорость разложения фено­ лов, т. к. в смоле остаются наиболее термически устойчивые из них,и, возможно, увеличивается скорость их образования в результате термохи- - 71 -