Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып VI 1974 г.

11. Д.М. Лисии, К.А. Матасова. В сб. "Процессы термического превраще­ ния каменных углей; Изд-во "Наука", 1968. 12. А.А. Андерсон, С.П. Юрель,М.В. Шиманская. В сб. "Гетерогенный катализ в реакциях получения и превращения гетероциклических соединения", Рига, Изд-во "Зинанте", 1971. 13. У ? VrlbcLut. Ръас.. 7n.ivtn. CanJ. &iiurru-rious Cacti} /95/. 14. В. Кирнер. В сб. "Химия твердого топлива",часть1,пер.с англ., Изд-во ИЛ, 1951. ПИРОЛИЗ ПЕРВИЧНЫХ КАМЕННОУГОЛЬНЫХ СМОЛ Н.А. Бункина,Ю.В. Бенцианов, А.П. Бронштейн, Г.Н. Макаров, В.В. Платонов, В.А. Шульга. Интерес к изучению пиролиза первичных каменноугольных смол обус­ ловлен тем,что указанный процесс является одной из наиболее важных стадий в образовании химических продуктов коксования. В настоящей работе авторы ставили перед собой задачу получения математической модели’ процесса пиролиза первичных каменноугольных смол. С этой целью был применен метод математического планирования эксперимента, эффективный в подобных случаях, когда изучается систе­ ма сложных превращений, механизм которых не может быть достоверно определен. На основании литературных данных можно судить о том, что наиболее значимыми факторами, определяющими ход процесса пиролиза, являются его температура и продолжительность [ I - 4 }. Очевидно,существенное влияние должен оказывать состав первичных смол, что следует, например, из C-5J,тде показано,что из разных углей в одних и тех же условиях пиролиза образующихся парогазовых продуктов получались смолы,значи­ тельно отличающиеся по составу. Анализ литературы и производственного опыта позволил установить следующие интервалы варьирования параметров режима пиролиза:? а ) температура - от 750° до 950°С; б ) продолжительность - от 0 ,5 до 6,5 сек. Указанные пределы изменений практически охватывают все случаи, возможные в практике коксования в камерных печах и по непрерывным схе­ мам. Что касается фактора состава исходных смол, то задать его непос­ редственно не представлялось возможным, так как первичные смолы явля­ ются чрезвычайно многокомпонентными системами. Поэтому было решено выразить фактор состава через скорость нагревания угольной загрузки. Этот параметр, как было установлено в ранее проведенных работах[6 -8 ], более всего влияет на выход и состав первичных смол,образующихся при - 66 -