Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып VI 1974 г.

Рис. I . Изменение выхода аммиака в ходе термической деструкции угля группы К2 при различных скоростях его нагрева : I - I град/мин, 3 - 3 град/мин, 7 - 7 град/мин, 10 - 10 град/мин, 15 - 15 град/мин. (при 900°С). При медленном нагревании шестичленные гетероциклические структуры разлагаются полностью ( т а б л .I ), что характерно и для газовых углей. Рассмотрение общего распределения азота по отдельным продуктам термической деструкции органической массы угля группы ^ показывает (та бл .5 ) , что от 60 до 70# его исходного количества остается в твер­ дом остатке коксования (в коксе из угля Гб его было не более 50 # ) , в виде аммиака и свободного азота выделяется 14-17 # и 12-25# соот­ ветственно ( в случае газового угля выходы этих продуктов составляли 30-54 # и 15-18,5# от общего исходного содержания азота). Таким образом, добавление газовых углей в шихту при общем увели­ чении количества летучих веществ приводит к существенному росту выхода аммиака в газе. Снижение содержания азота в твердом остатке коксования связано, главным образом, с увеличением его выделения в свободном виде (табл. 5 ). Максимальный выход аммиака из угля группы К2 получается при ско- - 64 -