Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып VI 1974 г.

технологии", выл. 59, „Химия", 1958, 9. 10. Р.А. Карпинския. В сб. "Производство перекиси водорода жидко­ фазным окислением изопропилового спирта", вып.1, I . , 13,1973. ТЕРМОХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИИ АЗОТА ОРГАНИЧЕСКОЙ МАССЫУГЛЕЙ ГРУППЫ к2 Н.П. Григорьев, А.П. Бронштейн, Г.Н. Макаров, П.В. Акулов. Опыт работы коксохимических заводов показывает, что при коксовании производственных шихт наблюдаются большие изменения выхода аммиака и органических оснований, существенно влияющие на экономику улавли­ вания и переработки этих продуктов. В качестве примера в табл. I представлены среднемесячные данные о содержании свободного азота,ам­ миака и пиридин-хинолиновых оснований в прямой коксовом газе коксо­ вых батарей *7 и 8 Челябинского металлургического завода в течение 1973 года. Видно,что колебания выхода указанных соединений значитель­ ны и не могут быть объяснены только различиями в режиме процесса. В ряде случаев при одной и той же температуре,периоде коксования и вели­ чине загрузки выделяются различные количества азотсодержащих веществ. В других случаях при изменении условий коксования выход этих продук­ тов остается практически одинаковым. Очевидно, определенное влияние оказывает изменение состава сравниваемых шихт,однако во всех случаях оно касается содержания углей всех рассматриваемых технологических групп, вследствие чего трудно установить, какой вклад в образование свободного азота, аммиака и органических оснований вносит та или иная группа углей. Соответствующие систематические данные по этому вопросу в литературе также отсутствуют. Из сказанного выше вытекает необходимость изучения образования азотсодержащих продуктов при коксовании углей каждой технологической группы. В данной работе излагаются результаты исследования термохимичес­ ких превращений азота органической массы угля технологической группы К2 , количество которого в составе шихт достигает 2<$. Характеристика угля: Ac= IO ,I$ ; V r=20 ,6$ ; Х=30 мм; У=8мм^одер­ жание азота Nr« 2 ,53#. Поскольку целью работы являлось изучение термической деструкции собственно органической массы угля,его нагревание проводили в спе­ циальной реторте, конструкция которой практически обеспечивает иск­ лючение вторичного пиролиза выделяющихся "первичных" парогазовых про­ дуктов. Это достигается нагревом тонкого слоя угля (10мм),высокой рав­ номерностью температурного поля в загрузке, отводом летучих веществ на "холодную" сторону. Использовался уменьшенный вариант установки 56 -