Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып VI 1974 г.

2 2 у2 = 5,0358+0,127б£-[-0,04422 2-I,I05 l2 3-0 ,00052 j -3,97032 3 + + 0,00022 jX g + 0,03082 ;2g . r\ У3 = -221,2888 + 2,91202 j + 0,65432 2 + 14,57772 3 - 0,01042 f - - 0,00212 \ - 0,23702^3- У4 = -320,585 + 4,4812 j + 0,60382 2 + 113,8024 2 3 - 0,0152 \ - - 0,00192 2 ~ 142,0246 i * - 0,462 2i 3* У5= 21,6614 - 0,16542 2 - 67,72342 3 + 0,00062 § + 87,90122 § + + 0,16142 2 £ 3 После проверки оказалось,что все уравнения адекватно описывают экспериментальные данные. _ Отсутствие члена l i ,в регрессионных полиномах f a l l ) ъ го­ ворит о том, что как образование побочных продуктов,так и суммарный выход тетралока-1 и тетралола- I в ходе реакции мало зависят от тем­ пературы и определяются , в основном, продолжительностью процесса и концентрацией катализатора. Для выражения критерия оптимальности процесса жидкофазного гете­ рогенного окисления тетралина, примененное нами, имеет более слож­ ный вид, чем разработанное в f9 -IO ]Г Ш ) - ( 1 ) + K i у в а ) + к г y j T ) ) * к ц 1 ( Т ) где s Ц 3 ( £ ) —суммарный выход тетралона-1 и тет- ралола- I , отношение тетралон-1/тетралол-1,выход фракции ’’тетралон-1 +тетра^ол -1" на прореагировавший тетралин соответственно; £ в Г2) -скорость образования тетралона-1; Kj , К2 , К3 - масштабные коэффициент. Для нахождения коэффициентов был применен метод ранжирования [ 9 - 1 0 ] Так как для процесса жидкофазного гетеродгещрго окисления тетра­ лина требуется одновременно максимизация n o ^ f Z ) и минимизация по ^ 5 ( к ) , то из такого ранжирования были состав­ лены следующие системы линейных неравенств: _ 53 -