Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып VI 1974 г.

1. Немлева С .А ., Иванова В.М., Гитис С.С. Химия и технология мономе­ ров, Тр. Всес. н .-и . и проектн. ин-та мономеров, 1 ,вып .1,стр.57, 1969. 2. Каминский й.Я. Дербик Л.К.,Гитис С ,С ., Александров В.Н. .Андрианов В.Ф., Пугачева С. А. Химия и технология мономеров, Тр. Всес. Н«-и. и проектн. ин-та мономеров, 1,вып. I , стр. 118, х969. 3. Фрейдлин Г .Н ., Нестерова Р.Г. .Широбокова 0 .И. .Адамов А. А. К.аналит. химии, 27, 2067, 1972. АЦИЛИРОВАНИЕ АНИЛИНА ГАЛОГЕНАНГИДРИДАМИ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В ВОДНО-СПИРТОВЫХ СМЕСЯХ В.И. Логунова, Л.Б. Соколов, А.И. Глаз. Недавно [1 ,2 ] было обнаружено явление ускорения реакции ацилиро­ вания анилина галогенангидридами ароматических карбоновых кислот при добавленииН,Окорганическим растворителям электронодонорного типа. Али­ фатические спирты отличаются от растворителей, рассматриваемых в ра­ ботах [ 1 , 2 ] , своей полярностью, характером межмолекулярного взаимодей­ ствия, являются,как и вода, бифункциональными растворителями. В связи с этим как в теоретическом, так и практическом отношении представляло интерес изучение кинетики ацилирования ароматических аминов галогенангидридами ароматических карбоновых кислот в алифати­ ческих спиртах и их смесях с водой. Настощая статья и посвящена изучению скоростей взаимодействия ани­ лина фторангидридом изофталевой кислоты (ФАИК) в метиловом и изопро­ пиловом спиртах и их смесях с водой в широком интервале составов. Экспериментальная часть. Исходные продукты. ФАИК, т.пл. 40,05°, получали по прописи [з ] . Ани­ лин марки"чда" очищали двухкратной перегонкой под вакуумом. Метиловый спирт ”хч" применяли без дополнительной очистки. Изопропиловый спирт "хч" сушили цеолитами типа NaA. Влажность спиртов была 0,03$. Кинетические опыты и расчет констант скоростей проводили так же, как описано в работе [ i ] . Температура опытов была 25°. Соотноше­ ние концентраций анилина и ФАИК равнялось 2 :1 . Результаты и их обсуждение. Полученные данные (табл. ) говорят о том,что скорость реакции ани­ лина с ФАИК в спиртах больше, чем в исследованных ранее [1 ,2 ] элект­ ронодонорных растворителях: константы скоростей ацилирования в мети­ ловом и изопропиловом спиртах больше,чем, например, в тетрагидрофуране соответственно в 30 и 10 раз. Из табл, и рис. 1,где приведены начальные участки кинетических - 37 -