Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып VI 1974 г.

Сравнение полученных спектров поглощения (р и с.1 ) со спектрами пог­ лощения модельных соединения - пикриновой (ПЕ) и стифниновой (СК) кис­ лот - показывает, что во всех случаях в исследуемых продуктах имеют­ ся максимумы поглощения, соответствующие пикриновой (357 нм), отифни- вовой (327 и 415 нм) кислотам или их смеси. Найденные результаты под­ тверждены также данными ИК-спектроскопии. На рис. 2 представлены ти­ пичные спектры поглощения продуктов нитрования некоторых соединения. 1 - Пикриновая кислота. 2 - Стифниновая кислота. Соединения,выделенные из про­ дуктов нитрования : 3 - дифенилсульфона 4 - 2 , 3 '- динитродифенил- сульфона 5 - 3 ,3 * - динитродифенилсуль- фона 6 - 2 , 2 '- динитродифеннл- сульфона 7 - 2 ,4 - динитродифенилсульфо! на 8 - 4 , 4 * - динитродифенил- сульфона. , нм Рис. 1.УФ-спектры поглощения. В ИК-спектрах рассматриваемых соединений обнаруживаются полосы, характерные для пикриновой (\1с=с 1635, I6IO см , ^ 0 2 1555,1345 см“ 5 и стифниновой ( ^ о=с 1650, 1590 см- 1 ; № 02 1555,1310 см- 1 ) кислот. Количественное содержание продуктов деструкции при проведении реак­ ции нитрования в различных условиях (при эквимолярном соотношении ре­ агентов и с избытком нитрующего агента) определялось в случае анали­ за твердых продуктов в точках 327, 357, 415 нм [9] . Для анализа фазы использована методика tio] .позволяющая находить суммарное содержа- - 31 -