Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып VI 1974 г.

ного диоксана приливали раствор 0,06 г металлического натрия в 2 мл безводного метанола. Через 2-3 минуты к яркоокрашенному раствору до­ бавляли 30-40 мл абсолютного дяэтилового эфира. Выпавший осадок от­ фильтровывали, промывали диоксаном и эфиром и сушили в течение 20 ми­ нут в вакуум эксикаторе. Комплекс гигроскопичен, при нагревании раз­ лагается со вспышкой. Л И Т Е Р А Т У Р А 1. 'X.l.SexvLS, СКет. Soc. 87, 5495,1965;89, 1508, 1967. 2. MR-Clum/bion, V.^otol' у. CRem. $oc. f 1 Эббв, 893. 3. MU Cxanfilon, Udvan, PkyS- Oa<j[.Cfiem., 7 , 211, 1969. 4 . S ioau ss, Chenv. Revs. , 70. 667, 1970. 5. &.oex^mo.tt, н.ИЛс T a x fa ^ e , Boufton, Скт Common, 1970, 511. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОДУКТОВ ДЕСТРУКЦИИ В РЕАКЦИИ НИТРОВАНИЯ НИТРОДИФЕНИЛСУЛЬФОНОВ А.В. Иванов, 3 .А. Лерман, С.С. Гитис, А.Г. Попова, А.Я. Ка­ минский, С.А. Агапова, Э.Г. Каминская. Ароматические сульфоны находят применение в качестве промежуточных продуктов при синтезе красителей [ I ] , используются для получения ду­ бильных веществ [2 ] , фармацевтических препаратов [3J, а в последние годы - для производства полимерных материалов [47 . Известно, что при нитровании ароматических соединений наряду с ос­ новным продуктом реакции образуются побочные соединения. Так, при нит­ ровании нитробензола, дифенилсульфона, метилфенилсульфона отмечено возникновение стифниновой кислоты [57 . Другие авторы отмечают обра­ зование пикриновой кислоты при действии нитрующей смеси на 4 ,4 - ди- оксидифенилсульфон. Шестовым с сотрудниками показано, что при действии серной кислоты на дифенилсульфон при повышенной температуре последний превращается в бензолсульфокислоту [77 . Ранее нами было установле­ но, что при нитровании дифенилсульфона (ДФС) образуется смесь изомер­ ных динитродифенилсульфонов с преимущественным содержанием 3 ,3 - ди- нитродифенилсульфона [ 8 ] . Представляет интерес изучить поведение этих соединений в условиях реакции нитрования,установить строение и количество продуктов деструкции. С этой целью были изучены УФ-спектры поглощения щелочных раство­ ров, полученных при экстракции водным раствором едкого натра продук­ тов реакции нитрования изомерных динитродифенилсульфонов, а также фильтратов и промывных вод. - 30 -