Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып VI 1974 г.

, где fy V02 2 4 У»* fyC oz - ^ с 01 У0 - начальная скорость реакции при соответствующих исходных концент­ рациях реагента CQ. Л И Т Е Р А Т У Р А I . А ..Я . Каминский, С.С. Гитис, I0X, 34 ,3743, 1964 . 2. С.С. Гитио, А.Я. Каминский, ХОХ, 33 , 3297, 1963. 3. м у. s t i a u s s , С к т Rev's. 70,бб7, 1970 . 4. К.Лейдлер. "Кинетика органических реакций", М., "Мир",1966,25. 5. Л.Н. Савинова, С.С. Гитис.А.Я. Каминский, Л,В.Илларионова. Реакц. способ.орг.соединении.,9 в . 2,521,1972. 6. Т. Сап&сиЖ, гиг. R pv . 48 , 153 , 217 , 1949 . 7 . И.М. Сосонкин, А.Я. Каминский, С.С. Гитис, Э.Г. Каминская, ДАН СССР, 197, 635, 1971. 8. И.М. Сосонкин, А.Я. Каминский, С.С. Гитис, В.А. Субботин,Т.К. По- лынникова,I0X ,9,1470,1973. 9. С.С. Гитис, А.Я. Каминский, Л.Н. Савинова. Реакц.способн.орг.соед. 9, в .З , 603,1972. ИЗУЧЕНИЕ СТРУКТУРЫG -КОМПЛЕКСОВ 2,4,6-ТРИНИТРО- N - ФЕНИЛГИДРОКСИЛАМИНА С МЕТИЛАТОМ НАТРИЯ МЕТОДОМ П.М.Р. Е.Д. Грудцын, С.С.Гитис, Н.А. Лакомова Принято считать, что при взаимодействии метанольного раствора ме­ тилата натрия е Я - R - замещенными пикрамидами (R =Ме, Рй.) в диметил- сульфохсиде (ДМСО) первоначально происходит депротонирование амино­ группы, а затем присоединение метокси-иона к атому С3 субстратов с образованием <э -комплексов типа I или П [1 -4 ] . Однако, приведенная интерпретация спектров ПМР,включающая также обра­ зование аниона 1 С К. “ Me, Pfi ) , представляется недостаточно обоснован­ ной, так как невквивалентность кольцевых протонов может быть обуслов­ лена присоединением метокси-иона к атому Сркак это обнаружено в слу­ чае К - R - производного пикрамида (R =СНМе СОЯНМе) [5] , а образо­ вание G> -комплексов типа 1У может маскироваться быстрым обменом с ис­ ходными нитроеоединениями или их сопряженными основаниями. - 26 -