Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып V 1973 г.

V ita l m u o n m iiM in i t a t a t a Рис.1. Спектры IMP реакционных растворов THE, гидроксиламина и метилата натрия: а - е №C 0 -(4 при соотношении реагентов 1 :3 :6 ; б - в метаноле при соотношении реагентов 1 : 2 : 1 . 2 . Уширение сигналов в процессе реакции обусловлено, очевидно, не образованием радикальных частиц, а сравнимым по частоте с вре­ менной шкалой ПМР обменом между THE и Ш. Следствием этого обмена является отсутствие в спектре комплекса отдельного сигнала про­ тонов гидроксиламинового остатка и вклад их в общую комбиниро­ ванную линию. При мольном соотношении THE, гидроксиламина и метилата натрия 1 :3 :6 в спектре ПМР не наблюдается других сигналов коль­ цевых протонов, кроме принадлежащих ф -комплексу ш. Это свиде­ тельствует о том, что в растворе ДМСО в данных условиях более высокие комплексы THE и гидроксиламина не образуются. При проведении реакции в среде метанола в спектре ПМР - 8 -