Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып V 1973 г.

связанные с этим изменения выхода и прочности твердых остатков коксования. 2. Показано, что с увеличением скорости нагревания угля концентрация двух различаемых типов радикалов возрастает и максимумы их интенсивности, наблюдаемые в стадии перехода полукокса в кокс, смещаются в область более высоких темпера­ тур. В случае угля группы Гб в спектре ЭПР этого не отмечает­ ся в связи с тем, что указанные изменения протекают в более низкотемпературной зоне образования полукокса. 3. Интенсивность нагрева различным образом сказывается на выходе твердого остатка в различных стадиях процесса коксования, в особенности угля Гб. Определены соответствующие зависимости в интервале скоростей подвода тепла I—15 град/мин. 4. При изотермической выдержке в области температур 400-600°С концентрация свободных радикалов является высокой, что свиде­ тельствует об их высокой устойчивости и значительной незавер­ шенности процессов, протекающих при обычных скоростях нагрева­ ния. Наблюдаемые при этом эффекты различны у углей разных тех­ нологических групп . 5. Эффекты термостатирования при 700°С значительно отличаются от более низкотемпературных. В случае угля группы ^ имеет место интенсивное увеличение концентрации сигналов ЭПР, для Гб - - заметное снижение ее. 6. Изотермическую выдержку с целью увеличения завершенности процесса целесообразно проводить для угля группы Гб при 600°С, для Kg- - при 700°С. Л И Т Е Р А Т У Р А I. Н.С.Грязнов. Пластическое состояние и спекание углей, Металлургиздат, М., 1962. 2., А.П.Бронштейн, Г.Н.Макаров, И.И.Сливинская. Кокс и химия, ,» 5, 1970. 3. А.П.Бронштейн, Г.Н.Макаров, И.М.Сосонкин, Б.В.Сашшнкип. Кокс и химия , Я 9, 1971. 4. А.П.Бронштейн, Г.Н.Макаров, Ю.Ё.Горбатый, М.Б.Эпельбаум. Кокс и химия , №8, 1963. - 51 -