Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып V 1973 г.

увеличение времени выдержки приводит к небольшому снижению обще­ го выхода фенолов за счет, очевидно, образования более конденси­ рованной термоустойчивой структуры, которая в последующей зоне нагрева подвергается уде меньшей деструкции по связи С-0 /кисло­ род может быть вовлечен уже в состав гетероциклических ядер а т.г Замедление интенсивности нагрева приводит душ жирных углей к росту выхода фенолов и во второй температурной зоне / х 2/ . Ха­ рактерно, что на образовании КИС из всех изучаемых углей не ска­ зывается температура изотермическом выдержки / х 3/ в интервале температур второй зоны нагрева. Факторы Xj_ и х2 здесь ыыяют преимущественно в парном взаимодействии и для угля группы Ш26 / в общем по х2/ , прстиЕОПоложпс тому, что отмечалось при образо­ вании фенолов. Анализ уравнений /1 - 6 / не дает еще основания ;щш однознач­ ного суждения о взаимосвязи образования фенолов и НКС. Установ­ ленная ранее / 4 / обратная зависимость между выходами этих групп соединений должна быть уточнена при изучении термохимических превращении ух'лей в отдельных температурных зонах, где химизм деструкции и соответственное влияние режимных факторов могут быть иными для каждой стадии нагрева и, следовательно, иной иско­ мая взаимосвязь. Ь данной статье, глеющей целью сравнительную характеристику процесса образования фенолов и НКС при термической деструкции углей различных стадии метаморфизма, еыход этих продуктов в отдель­ ных температурных зонах не рассматривается; В фенольных фракциях, извлеченных из первичных смол, методом газо-жидкостной хромотографш определялось содержание отдельных компонентов / 5 / . В составе фенолов было идентифицировано 13 соеди­ нений. Для удобства обсуждения ниже приводятся данные о содержании фенола, его гемоловов, объединенных по группам изомеров /крезолы, ксиленолы/, и более высококипящих фенолоЕ /т а б л .З /. Следует отме­ тить прежде всего, что при термической деструкции всех изучаемых углей образуется больше всего компонентов, кипящих выше ксиленолов. Выход собственно фенола практически не превышает 7% от суммы всех фенолов /т а б л .З /. Из ранее рассмотренной табл. 2 следовало, что максимальным является выход фенолов из первичной смолы газового угля. При этом количество каждой из групп компонентов в пересчете на смолу больше, чем в случае жирного и коксового углей. При сравнении же состава фенольных фракции в % на суммарный выход