Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып V 1973 г.

й высушен. Получено 4 ,5г (64,5% от теоретического) вещества с т.пл- 170-172°, который после 2 -х кратной кристаллизации из хлор­ бензола имеет т.пл. 179-180°. Остальные амино-2-Х-фенилбензоксазолы и бензтиазолы получены по аналогии и их т.пл . и другие данные приведены в таблицах I и 2 . Л И Т Е Р А Т У Р А 1 . V.Soma^uUi) ^V.Suta,Peoe.JnduinJkad:l^, 396 (1964). 2 . Гетероциклические соединения под ред. Зльдерфильда.ИИЛ.М., T .J ., стр. 345 (1961). 3. К.Макадсп*а1Н.Опои£сАепг}.РЛспт6и££, 12 (1 0 ), 1137 (1964). А.Л. W.Hein., К.J.JlCAeiml7.7. ЛеалпЛ} ЭЛте& САет. Soe. 79, 427 (1957). 5 .1 Pension, W De. StiurteZ, W. Sc. Hoffe*Se*L, J.WeUvoeye. Cfiem., 5 , ( 2 ) , 269 (1968). 6 7 Peuton. W e Wuiiee, W.*. Hotfe*J>e*t, V.Hetvuxyc. th em ., 6 ( I ) , 119 (1968). 7. Ьельг.пат. 634, 193, дек. 27, 1963. 8 . О.Ку/и \CAem &ez , 32. 2180 (1899). <d,f:P :.Sbe/i/iens>9.d.0owem,7.eAem.Soc.^2k< 1722 16 .S-BtouvetmOL,RtcTfmr CAisn 20. 131 (1901) H.KfuLWih, H.Ч1епЛти.ъЫя,}JJLmee CAem^ > IfeI3 (1947) 11. H.Heeteet'H.Hadgson,,/lP.J2ot/gson,7.CA*m.3a^^. > J -002 H-HocLpsarb,!J.Cftenn..Soc.. ISM» 398 12. H P. tCasixctma.s A.6. Knauf, P.Jhmez. Phem Soe 53, 309 (1931). - 23 -