Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып V 1973 г.

Анализируя литературные данные по теплотам смешения в исследо­ ванных системах мы пришли к выводу,что в концентрационных зависимос­ тях этой величины азеотропное состояние также не находит своего чёткого отражения в смесях пропанола с ароматическими и линейными углеводородами. В системе пропанол-циклогексан максимум изотерм теп- лот смешения значительно сдвинут к азеотропному составу. Рис.2. Изотермы отклонений коэффициента сдвиговой вязкости от закона ад­ дитивности . -в Рис.З. Изотермы энергии активации вязкого течения. Придерживаясь ранее разработанной методики f l j ,мы определили энергии активации сдвиговой вязкости и изучили её концентрационную зависимость в исследованных системах. В смесях бензола с пропанолом данная зависимость оказывается почти линейной (рис.3 ),что свиде - тельствует о примерно равнозначном вкладе компонентов в перенос коли­ чества движения. В остальных смесях наблюдается ярко выраженное от - клонение энергии активации от аддитивных значений. В 8С$-ной смеси пропанола с циклогексаном обнаружено экстремальное значение энергии активации. Мы полагаем.что указанная смесь должна обладать наиболь­ шим температурным коэффициентом вязкости выше температур кипения. На основании этого можно допустить появление минимума изотермы вязкости в указанной системе при температурах выше нормальных температур кипе­ ния. Таким образом,проведенные исследования ещё раз подтверждают, что не следует делать категоричных заключений о корреляции в поведе­ нии изотерм физико-химических свойств смесей с азеотропным состояни­ ем. В связи с этим наиболее целесооб - -fov-