Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып V 1973 г.

Объяснение этому мы находим при сравнении в е л и ч и н коэффици­ ентов вязкости спирта и углеводородов. Отмеченные соображения совпа­ дают с выводами Е.Я.Фиалкова f4] . Поэтому можно заранее предполагать о невыполнимости уравнения С Аррениуса [ 5 ] для изотерм вязкости исследованных систем. Теоретический расчёт изотерм вязкости может быть произведен только на основе соотношений Ю.Я.Малкова [ * ] и А.П. Торопова [ в ] . Ввиду отсутствия экстремальных точек на изотермах вяз­ кости нами были рассчитаныотклонения от гипотетического аддитивного значения коэффициентов вязкости и изучены их концентрацион­ ные зависимости. Таблица 2 Коэффициенты сдвиговой вязкости /СПЗ/ Система t °с Ж CgSgO 40* W 6Q % с 3 н8о Щ W Пропанол- 20 0,512 0,657 0,073 1,549 гептан 40 0,396 0,464 0,715 0,977 60 0.357 0.416 0,518 0,690 Пропанол- 20 1,093 1,364 1,720 1,880 циклогексан 40 0,719 0,860 1,022 1,149 60 0.528 0.635 0,742 0.790 Пропанол- 20 0,766 0,916 1,217 1,679 толуол 40 0,549 0,627 0,794 1,070 60 0.440 0.493 0.600 0.782 Пропанол- 20 0,404 0,604 0,950 1,392 гексан 40 0,291 0,412 0,621 0,946 60 0,190 0,271 0,405 0,647 Пропанол- 20 0,764 0,909 1,185 1,634 бензол 40 0,543 0,626 0,784 1,059 60 0,401 0,507 0,563 0,708 Анализ данных по составам азеотропов и представленных на рисунке кри­ вых даёт возможность предполагать отражение азеотропного состояния в поведении отклонений вязкости от аддитивности только для системы про­ панол-циклогексан {'ООол = 24% .максимум отклонения вязкости от адди - тивного значения приходится на 27%). В остальных системах такой свя­ зи не обнаружено,что вполне объяснимо для смесей с ароматическими углеводородами и остаётся непонятным для смесей с линейными углеводо­ родами.