Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып V 1973 г.
Таблица I Плотность исследованных смесей Система °С щ CgHgO 409? CgHgO Ср 8 ° О03 со о пропанол- 20 0,703 0,726 0,757 0,766 гептан 40 0,688 ' 0,709 0,740 0,749 60 0,667 0,689 0,722 0,732 пропанол- 20 0,780 0,785 0,790 0,766 циклогексан 40 0,761 0,766 0,772 0,778 60 0,741 0,746 0,753 0,760 пропанол- 20 0,817 0,834 0,841 0,853 толуол 40 0,799 0,816 0,822 0,833 60 0,783 0.796 0,803 0,813 пропанол- 20 0,685 0,713 0,743 0,776 гексан 40 0,664 0,694 0,722 0,755 60 0,644 0,674 0,702 0,737 пропанол- 20 0,862 0,835 0,847 0,822 бензол 40 0,841 0,815 0,826 0,804 60 0,820 0,796 0,806 0,785 окажется невозможным. В соответствии с существующими представлениями о молекулярной структуре спирто-углеводородных смесей с ростом темпе ратуры величина избыточного объёма смешения должна увеличиваться.Та кая связь может быть,на наш взгляд,уста - новлена при расширении температурной облас ти исследования мольных объёмов. Концентра ционные зависимости коэффициентов вязкос ти во всех исследованных системах характе ризуются вогнутостью к оси составов. В смесях пропанола с линейными углеводорода ми степень вогнутости изотермы вязкости уменьшается при переходе к более высоким членам гомологического ряда. В смесях с ароматическими углеводородами наблюдается обратная картина. Циклические углеводороды дают меньший прогиб изотермы,чем линейные. Рис.1. Изотермы мольного объёма смесей. - ю г -
Made with FlippingBook
RkJQdWJsaXNoZXIy ODQ5NTQ=