Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IV 1972 г.

яости, продуктами деструкции фульвокислот или инлнттдуяльнкмр соединениями, находящимися в составе водорастворимых веществ углей. Таблица I Определение молекулярных масс фульвокислот гельфильтрацией на "молселектах" Марка геля пределы разделения Свобод­ ный объём колонки, Vo (мл) Эталонные веще­ ства и фракции фульвокислот Злюацион- ный объём Ve (мл) Молеку­ лярная масса М Вгазд Фран­ та Глюкоза 140 118,2 - Сахароза 115 342,3 - Рафиноза 93 535,5 - г - ю ФрЛ-ф.к. ПК21 170 83,0 1.9 86 Фр.И -ф .к. ПК21 150 138,0 9,1 0-700 Ф р.Ш -ф .к. ПК21 86 >700 79,8 Фр. Г -ф .К . ПК42 150 138,0 20,3 Ф р.И ’-ф .к . ДК42 105 447,0 72,5 Сахарова 64 342,3 - Г-15 Рафиноза 52 594,5 - 0-1500 26 Витамин В ц 32 1357,5 - Фр. Ш-ф.к. QK2I 40 1000,0 95,4 В исходных фульвокислотах и их фракциях определено содержа­ ние различных форм железа. Данные этих определений сведены в таблицу 2. Сравнивав результаты по содержанию различных форм же - лева в исходных фульвокислотах и их фракциях, следует заметить, что первые имеют только связанное железо, вторые - ионное (Яг++ и Ре++* ) и связанное. С увеличением молекулярного веса фракций содержание комплексносвязанного железа в них возрастает. Неодинаковое количество комплексносвязанного железа во фракциях и отсутствие его в обезволенных препаратах дают основание утверж­ дать, что обнаруженная неоднородность фульвокислот может быть следствием различной комплексообразующей способности фракций и образования ассоциатов посредством межмолекулярных водородных связей. Наличие во фракциях фульвокислот ионных форм железа сви­ детельствует о разукрупнении сверхмолекулярных ассоциатов при разделении на гелях по признаку молекулярных масс. 90