Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IV 1972 г.

Таблица 2 Результаты исследования кинетики разложения и спектральные характеристики продуктов присоединения этилатов одно-и двухвалентных металлов к 2,4 ,6 -три - нитроанизолу ( I ) в различных растворителях Металл (М ) в струк- IW Раство­ ритель Концент- т моль/л Д m ax, НМ Коэффициенты молярного по­ гашения > л«м оль” * сек” * Константы скорости разложения, К-10 5 сек ' 1 Л{ Лг Si S* K l Кг с 2 н5он 1 1 ,6 415 476 II700 6800 75,1 91,2 ц На он 10*8 421 488 18500 II800 14,4 29,1 сд ан И ,4 418 480 2 II0 0 13900 89,5 92,5 На* СНоОН 18,2 416 478 16350 10520 78,1 85,2 4° 13,2 423 488 17500 10760 53,0 59,1 На он 9,7 423 490 25200 17500 33,4 48,5 к*- д а н 10 ,6 417 478 16200 10400 71.4 77 д а н 12,5 415 480 29200 18900 85,4 87,5 4° 1 1 ,6 423 490 16200 10700 64 70 На он 8,9 422 490 27600 19200 24,1 48,2 Са++ сд ан 6,5 416 478 17700 10800 106 125 Наон 6,5 422 486 38200 22800 17,2 30,4 8>оГ С 2 Н 5 ОН 5,9 417 480 14400 9300 198 Х9Е снчон 3,3 417 480 27000 17400 89 94,5 6,31 422 491 28900 18300 63,3 61,5 Наон 4,20 423 490 28900 17300 20,3 34,8 в ДМСО и JWA вряд ли обусловлено различием в их диэлектрической проницаемости (т а б л . 1 ) , а скорее всего являются мерой их относи­ тельной сольватирующей способности. Стабилизация G" -комплексов в исследуемых растворителях проявляется также в батохромном смеще­ нии обоих максимумов поглощения и увеличении их интенсивности. Можно отметить общую тенденцию снижения стабильности иссле­ дуемых соединений в протонодонорных растворителях по мере увели­ чения радиуса катиона в ряду как одновалентных} так и двухвалентных металлов. При этом в последнем случае скорость разложения всегда 78