Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IV 1972 г.

использовали два приёма: 1)сравнение времени удерживания чистых ве - ществ и отдельных анализируемых компонентов; 2) добавление к пробе компонентов, наличие которых предполагали в смеси; идентичность ком­ понента приводила к увеличению пика на хроматограмме, отсутствие - к появлению нового пика. mV Рис.I. Хроматограмма реального образца этерифицированной дифенилок- сид-^.^'-дикарбоновой кислоты. I - растворитель; 2~ метиловый эфир дифенилоксид-4-монокарбоно- вой кислоты,; 3 . диметиловый эфир дифенилоксид-2, 2*-дикарбоновой кислоты; 4- диметиловый эфир дифенилоксид-2,4 -дикарбоновой кислоты; 5- диметиловый эфир дифенилоксид-4,4 -дикарбоновой кислоты. Идентифицированные примеси и относительные времена удерживания их приведены в таблице I. Количественный расчёт компонентов проводили методом нормирова­ ния с учётом поправочных коэффициентов,выведенных на основании ана - 56