Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IV 1972 г.

•с выходом 8(U85%. 2. Эффективным методом синтеза высокоплавких и труднораст мых нитробензанилидов из слабых оснований является их сплавление с хлорангидридами кислот с добавлением растворителя перед началом зат­ вердевания реакционной массы. Л и т е р а т у р а 1. Н.ЩВорокцов. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, ГХИ,М.,1955. 2. Л.М.Литвиненко,Укр.хим.жури.,3 0 ,3 1 7 , 1964. 3. Л.В.Курицын, йзв.вузов,Химия и хим.технол.,13,48,1970. 4. Современные проблемы физической органической химии, Изд. "Мир",М., 1967. 5. 0 .Кущ,Вег, 32, 2178,1899. 6. Л.М,Литвиненко, Г.Д.Тицкий, В.А.Тарасов, Сбреакционная способ­ ность органических соединений”,Тарту, 5,325,1968, 7. Л.М.Литвиненко, Г.Д.Тицкий, ДанСССР, 166,366. 1966. 8^ PVirtanm, ] OKavi, Suomm Kerri. , 40,337,1967. 9. А.А.Берлин, ЛОХ, 14,438, 1944. 10. Ю.А.Стрепихеев, А.П.Зеленский. Научно-техническая конф.МХТИ им.Менделеева, Тезисы докладов, М.,1969, с . 68-69. 11. Л.Б.Соколов, Докт.диссертация, М, 1969. 12. Л.М.Литвиненко, А.И,Кириченко. Дан СССР, 176, 97, 1967. 13. HUSa^der, CJ.Eleston, J-.Am. CKem. Soc. , 76, 3039, 1954. ХЛОРИРОВАНИЕ ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА 2 ,6-НАФТАЛИВДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В.Н.Кулаков, С.С.Гитис, Л.Я.Меш.И.Л.Богуславская, ». А.Шапировский, А.Я. Каминский ,Д. С.Барк, В.Ф.Андрианов, В.Д.Грудтш, В.В.Леонова. Эфиры 2,6-нафтаяиндикарбоновой кислоты ( 2 ,6- НДКК),содержащие хлор в ядре,являются мономерами для синтетических материалов,в част - ности.для огнеупорных пластиков [ I ] . Так,описано получение диметило­ вых эфиров 1,4,7;'&-тетрахлор- и гексахлор-2, 6-ЦЦКК [ 2 ] хлорированием диметилового эфира 2,6-ВДКК хлором в растворителе С присутствием хло - ристого железа в качестве катализатора. Нами изучено хлорирование диметилового эфира 2,6-НДКК [ I ] с ис­ пользованием в качестве катализатора пятисернистой сурьмы. Контроль 50