Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IV 1972 г.

показали,что он является весьма селективным растворителем для бицик- личеоких структур ароматических углеводородов и в отличие от других растворителей^ обладает высокой термической стабильностью. Для повышения избирательности к М -МП добавляли 5-150? воды. Экстракцию проводили с применением второго растворителя,так как при наличии в сырье компонентов, неограниченно смешивающихся с раствори­ телем, биноидальная кривая в системе треугольных координат будет иметь замкнутый характер (р и с .I). Рис.1. Характер изменения качест­ ва экстракта при закрытой бинои - дальной кривой. А - ароматические углеводороды; Р - растворитель; М - сырьё;. П - парафиновые углеводороды. При экстракции двумя растворителями зона расслаивания из замк­ нутой превращается в условно разомкнутую. В этом случае с изменени­ ем условий экстракции состав экстракта может меняться в гораздо бо­ лее широком интервале: его предельными значениями являются состав сырья и чистый ароматический компонент. Вследствие этого при экст - ракции двумя растворителями могут быть получены экстракты, практичес­ ки не содержащие предельных углеводородов. В качестве второго (промывного) растворителя был использован бензин "галоша",к которому для повышения эффективности отмывки уг­ леводородов в процессе реэкстракции добавлено 20$ толуола. Опыты по экстракции проводили в условиях многоступенчатого псевдопротивотока по методике.предложенной Альдерсом [ю ] .согласно схеме (рис. 2). Оптимизация процесса экстракции была выполнена методом матема­ тического планирования. Задача заключалась в нахождении условий,обес­ печивающих максимальный выход экстракта (Xj) при заданном его ка - честве, характеризующемся показателем преломления = 1,6000, что соответствует практически полному отсутствию бензольной ароматики и углеводородов предельного характера. 4