Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IV 1972 г.

Л и т е р а т у р а 1. Пат.Англии, 983677, 1965. 2. Пат.Франции, I4800I3, 1967. 3. Пат.ФРГ, 12562ГО, IJ567. 4. Справочник химика,т.Ш,1964. 5. Н.А.Измаилов. Электрохимия растворов, Изд. Харьков, 1959. 6. В.Б.Коган, В.'В.Кафаров. Равновесие между жидкостью и паром, Изд. яН а у к а " , 1966. 7. Пат.ФРГ, 959184, 1957. ИССЛЕДОВАНИЕ WАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ 3,3«,4,4'-ТЕТРАМЕТШ1- ДИФЕНИЛСУЛЬФОНА И ДУРОЛА С.А.Пугачева, В.Н.Александров, С.С.Гитио, Г.С.Голубев, А.Я.Каминский, Л.Д.Худотёплая. Диангидриды тетракарбоновых кислот ароматического ряда находят всё большее применение в качестве мономеров для изготовления краси - телей,клеев,пластификаторов,а также термостойких полимерных материа­ лов [l-З ] .Исходные вещества для их синтеза - тетракарбоновые кисло­ ты - получают окислением кислородом воздуха полиалкилпроизводных бензола в паровой фазе N , серииотыми соединениями N .азотной кис­ лотой (6-7J или комбинированным двухстадийным окислением с использо­ ванием воздуха и азотной кислоты f8,9j . Наиболее распространённым способом получения ароматических кислот является окисление соответ­ ствующих углеводородов в среде уксусной кислоты с кобаяьт-бромидным катализатором. Однако осуществление такого процесса окисления в случае дурола или 3 ,3 ,4,4'-тетраметилдифенилсульфена даже при температуре 200°С приводит только к образованию двух-и,в лучшем случае,трёхосновных кислот flO .Il] . Очевидно,это явление связано с деактивацией катали­ затора продуктами окисления,приводящей к выпадению его в осадок в * результате сложного химического превращения,например, по схеме ( I ) : Аг-С-°00Н + С0(ОАС)о— [А г -С t ООН' • *Со(ОАС)3 Аг-С?°й-Со(ОАС)‘?+ * +0Н; «О ,0 „О „О Аг-Се-0-СО(0АС)2+ Аг-С'- Н — Аг-С - Co-0-Ac+Aiv-C • +АсОН ( i ) Добавление к реакционной смеси более сильных,чем уксусная,га­ лоидсодержащих органических кислот позволяет получать тетракарбоно­ вые кислоты fI2 ,I3 j . 36