Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IV 1972 г.

возможность получения такой смеси. Рис.З. Зависимость концентраций исходных и конечных продуктов окисле­ ния от времени. (Концентрация I- терефталевой кислоты; 2- п-тояуияовой кислоты; 3- п-ксилола; 4- толуола; 5- бензойной кислоты). В реактор загружали 845,8 г смеси толуола и ксилольной фракции (п-ксилол - 15$; м-ксилол - 45,8$; о-ксилол - 27,98$; этилбензол - 9,48$)в соотношении 1:1, стеарат кобальта 0.57$, бромид кобальта 0,57$. Окисление вели при 200°С, 30 атмосферах,расходе воздуха '*50- 600 нл/час в течение 5 часов. Получено 33,4$ воды и непрореагировав­ ших углеводородов и 66, 6$ продуктов реакции следующего состава: фта- левые кислоты - 38,1$; бензойная кислота - 50 ,]$ ; толуиловые кислоты - 5,5$; прочее - 6,5$,. что соответствует выходу терефталевой киоиоты 80,8$ и бензойной кислоты 93,2$ от теоретического. Таким образом, показана возможность получения терефталевой кис­ лоты путём сопряженного окисления толуола и ксилолов 5 4] На основании проведенных работ предлагается принципиальная тех­ нологическая схема получения исходного сырья для диспропорционирования в терефталевую кислоту (ри с.4). 27

RkJQdWJsaXNoZXIy ODQ5NTQ=