Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IV 1972 г.

В чисто кинетической области (урав.12) реакционная поверх­ ность, как постоянная величина, входит в константу реакции, К* не относится к единице поверхности и при этом не учитывается температуры нельзя получить истинную энергию активации. Для по­ лучения истинной энергии активации необходимо определить общую поверхность (внутреннюю и внешние)), на которой протекает реакция, и теплоту адсорбции или проводить реакцию в глубоком вакууме, когда реакция протекает только на внешней поверхности, можно пренебречь влиянием теплоты адсорбции. Мейер и Мартин / 8 / выполняли исследования реакции С+С02 в глубоком вакууме. При этом они нашли, что энергия активации равна 90.000 кал/моль, т .е . в два раза больше, чем в обычных условиях. Более точные значения энфгии активации цри нормальных усло­ виях можно получить в случае применения пирографита, когда реак­ ция имеет место только на внешней поверхности. Поскольку исследование кинетических характеристик проведено в приближенно изотермических условиях, экспериментально найден­ ные значения констант скоростей реакций С+С02 и С+Н20 мотут быть использованы для различных инженерных расчетов. I. С.Д-Федосеев. Об исследовании кинетики гетерогенных реакций в неизотермических условиях. Доклады АН СССР, том. 151,*3,1963. 2- З.Ф.Чуханов. Комплексное использование топлива,Отчет ЭНЙИНа, им. Г. М. Крыжановского, 1962- 3. З.Ф.Чуханов, Некоторые проблемы топлива и энергетики,Изд. АН COOP, 1961- 4- Г.М.Панченков и В-П-Лебедев. Химическая кинетика и катализ, Московский университет, М.^1961. 5- Е.К.Райдил, Х-С.Тейлор, Катализ в теории и практики,Госхим- издат, Ц.1933. 6. Ю-С. Тейлор.Успехи химии, I , * 5, 518, 1932. 7- Г.М.Шваб Катализ с точки зрения химической кинетики, Госхим- издат, Л .1934. 8. Л.M a r t in а. L -Мвцег. Z - £ U k t r o c h tm .t b t, *36, I9SS". теплота адсорбции. Поэтому по зависимости Л И Т Е Р А Т У Р А 169