Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IV 1972 г.

0 0 соок ♦ 00е — « С О " - » 0 0 (2.) еСОС°°К +соа+ к+— .. (3) 00е ♦ к о о с О Г ° К — «-ДСПТ ы коос-ООв00* + СОл+К ♦ AV0®* -- - KOOCVvCOOK (S) СЁР + «««ЛУ00* - (6) W КООС\*Ч? COOK -- KOOC\ASCOOK „ ..K o s s ♦ « . * — ййсоя : (•*) Таким образом,синтез дикалиевой соли 2;6-НДК Сиз которой выде­ ляется 2,6-НДК)оопровождается образованием нежелательных калиев&х солей три- и тетр* нафталинкарбоновых кислот. Для того,чтобы повысить селективность процесса и направить его преимущественно по основной реакции (Д-3),необходимо было изучить ус­ ловия торможения побочных реакций- О*-?) и увеличения скорости Cl). Реакция диспропорционирования нафтоата калия протекает в твёр­ дой фазе.Известно,что определение скоростей реакций в твёрдых фазах расчётным путём практически невозможно [1 3 , 1 * ]. Кинетика реакций в кристаллических смесях относится к наиболее сложным и мало изученным вопросам теории. Эти процессы в их общем виде протекают в чрезвычай­ но сложных условиях,которые могут изменяться в самых широких преде - лах. Поэтому нам потребовалось провести большой комплекс эксперимен­ тальных работ по исследованию различных зависимостей выхода 2, 6-НДК от многих факторов.Исследования про­ водились на лабораторной установке (р и с.1),рассчитанной на рабочее дав­ ление до ВД ати. Исходная калиевая соль 2-нафтоИной кислоты с катализатором тщательно измельчалась и перемешива­ лась. Из полученной смеси приготовля­ лись таблетки размером бхб мм,которые после высушивания до постоянного веса загружались в реактор (н ;,гд е подвер­ гались термической обработке в прото­ ке углекислого газа. Углекислый газ из баллона (3) через редуктор (I ) подавался в силикагелевый is л 16