Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IV 1972 г.

м о сть р аб о та ть на низкой ч у в ств и те л ь н о сти ,а также ограйичиваетрврзм я работы ко лон ки .Н аи лучш е р езул ьта ты по разделению изучаемых у глево до­ родов были получены на апиззоне - U и СКТ-в1 / р и о .1 / .Э т и фазы имеют высокую сел екти вн ость к конденсированным ароматическим углеводородам и низкую л е ту ч е сть при до статочн о высокой тем пературе - 250°С .Д ля про­ ведения анализа в ка ч е ств е стационарной жидкой Фазы лучше применять СКТ - в1.По сравнению с апиезоном - 1 » она дает меньшие врем ена удер­ живания углеводородов,вы ходящ их после пирена,при более высоком коэф­ фициенте разделения.Врем я удерживания пирена со ста в л я ет 35 м и н ,хр и зз- на-60 мин, а 1,2 - и 3 ,4 - бензопирена-150 м и н .Такая дл и тельн ость анализа я в л яе тся вполне удовлетворительной при лабораторных определе­ ниях с о с та в а см ол .Ч еткое разделение компонентов спо со бство ва ло выбо­ ру вн утр ен него стан дарта /нонадекан / для количественной и н терп р ета­ ции хроматограм м. ( Ш 60 So бремя, мин. 2ИС.1 Хроматограммы пековых дистиллятов. I - нафталин; 2-J. и / - мзтилнафталины; 3- 2 ,6 - ; 2,7 - диметил- нафталины, 4-1, 4- ;1 ,5 -димет-илнафталины ;5-апзнафтен ; 6-флуорен ; 7-фзнантрен; 8-нонадекан ;9-3-мзтилфзнантрзн ; IO-1-иетилфенантрен; I I - 2,6 -димзтилантрацзн; 12-флуорантен; 13-пирен, 14- 1,2,3-три- метилфвнантрен ;15- 1,2 и 2,3 -бзнзофлуорзн ;16-3-метилпирзн ;17-1,2- бзнзантрацзн ;18-хриззн ; 19-тзтрацвн ;20-пзрилзн ;21-3, 4 и 9,10-бензо- флуорантзн; 22 - 1,2 и 3, 4 - бензопирен. 138