Синтез, аназиз и структура органических соединений. Вып IV 1972 г.

и тех же компонентов из разных углей рассматриваемые факторы вли­ яют различным образом. Скорость нагревания в первой температурной зоне (х-j-), как правило, входит в уравнения на выход гомологов нафталина с отрица­ тельным знаком не только самостоятельно, но и в парном взаимодей­ ствии с другими факторами. Однако, поскольку действие Xj предше­ ствует по времени воздействию других параметров, влияние Xj мож­ но, очевидно, рассматривать независимо от них и, напротив, влия­ ние остальных факторов, находящихся в парном взаимодействии с х^ нужно рассматривать в зависимости от величины и знака Xj. Можно сделать общий вывод о том, что отрицательное влияние Xj на суммарный выход углеводородов, следующее из ур. (1 -3 ), свя­ зано с уменьшением количества сравнительно низкокипящих компонен­ тов (до антрацена). На образовании более высокомолекулярных угле­ водородов (их содержание в смоле доходит до 50 % (табл.З) этот фактор или не сказывается, как в случае угля IB26, или влияет по­ ложительно, как у угля группы Kg. Оценить влияние фактора Xg сложно, т .к . он в основном участ­ вует в виде парных взаимодействий с другими параметрами режима, главным образом с Xj. Исключение составляет образование метил- и диметилнафталинов из жирного угля, на выход которых скоро­ сть нагрева в стадии 430-530°С влияет со знаком минус. При медленном нагревании в зоне температур до образования полукокса выход наиболее низкомолекулярных углеводородов возрас­ тает в связи с тем, что их образование происходит, по-видимому, преимущественно в этой стадии коксования и при медленном подводе тепла превращения, сопровождающиеся отщеплением этих структур, успевают пройти достаточно полно. 0 ростом интенсивности нагрева смещение всех процессов в более высокотемпературную зону изменяет химизм деструкции, что- приводит к образованию других продуктов. Очевидно, это можно было бы уточнить при изучении процесса терми­ ческой деструкции органической массы углей в более узких темпе­ ратурных стадиях, что в данной статье не рассматривается. Это же относится и к параметрам х3 и х4 , которые ориктери^изо- термическую выдержку коксуемой массы, предпринимаемую с целью увеличить завершённость термохимических превращений, соответст­ вующих данной зоне температур. На основании приведенных уравнений можно прогнозировать вы­ ход изученных компонентов с изменением режима нагрева угля и оп­ тимизировать процесс на максимальный выход любого из данных ком­ понентов. Например, повышенного выхода гомологов нафталина, флуо- I2X